因此，在做第一次產前檢查時，醫師都會要求檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積(mcv)，以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。假如紅細胞平均體積低于80，則夫妻雙方必須同時接受檢查。如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因，則孕婦須接受絨毛采檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗，來分析胎兒的基因。如果基因診斷發現胎兒患有中間型或重型地貧，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠。

　　4.孕婦地貧吃什么好?

　　有一些孕婦在懷孕期間檢查被告知患有地中海貧血，但做了產檢孩子是正常的，孕婦可以通過調整飲食來調整一下自己的身體，這種飲食調整只是輔助作用，因為地中海貧血是一種遺傳疾病，不是因為缺乏營養。所以吃什么都不會有很大效果。

　　孕婦在平時的生活中需要注意適量運動，保持營養均衡，必要時還可以適當補充葉酸和維生素E。

　　5.如何治療地中海貧血患兒?

　　地貧是由于基因突變引起的遺傳病，沒有藥物可以治療。

　　地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法，西醫一般給以維生素治療，重型者要定期輸血，脾腫大的病人行脾切除減輕貧血。

　　如何預防地中海貧血

　　由于重型地中海貧血難以治療，長期輸血費用非常高，一般家庭根本承擔不起。而造血干細胞移植需要有配型合適的供者，患病寶寶的病情卻可能不允許長期等待。因此，對于地中海貧血有效的預防措施就是防止重型患者的出生。這一點，對地中海貧血高發區的夫妻尤為重要。

　　孕前甚至是婚前好就知道夫妻雙方是否為地中海貧血患者。首先，夫妻雙方到正規三級甲等醫院做一次地中海貧血篩查，如果篩查結果異常，醫生會建議去當地經過衛生部批準的基因實驗室做基因檢測以確診，只要抽一點兒靜脈血就可以了。

　　如果后夫妻雙方或一方被檢測出患有地中海貧血，醫生會告知生育寶寶可能的后果，此時需要慎重考慮，再決定是否生寶寶。

　　夫妻雙方或一方是患者，而妻子已經懷孕，就需要對寶寶進行必要的監測。這項監測要在衛生部批準的具有產前診斷資格的醫院進行。如果檢查的結果表明寶寶的基因正常或是屬于輕型地中海貧血，就可安心地繼續懷孕生產了。寶寶如為Hb Bart’s 胎兒水腫綜合征(嚴重的α 地中海貧血)患者，在孕中期以后，可通過超聲波檢查發現。如果寶寶是重型β 地中海貧血患者，則超聲波檢查往往不會表現出異常，必須及早做寶寶的基因檢查。當確診寶寶為重癥時，醫生會建議準媽媽終止妊娠，防止重癥寶寶出生。

　　結語：今天關于地中海貧血的介紹就暫時到這里了，總而言之，地中海貧血是一種危害性比較大的疾病，嚴重的時候就會危害到患者的生命，所以我們一定要樹立正確的治療觀念，不能盲目求醫，去正規醫院治療才是硬道理。