從上面文章當中我們知道了地中海貧血有上面的6種癥狀，建議大家在生活中多多觀察自己的身體狀況，出現上面的癥狀后立即去醫院做一下檢查。

　　如果確診是的話，就立即接受系統專業的治療吧!只有這樣，您的身體才能很快康復，不會出現一些什么嚴重的后果。

　　1.地中海貧血的危害性?

　　地貧是由于編碼珠蛋白的基因發生突變而導致的貧血，根據珠蛋白缺乏的種類，主要分為α和β-地貧兩大類。臨床上，根據病情輕重的不同分為地貧攜帶者、中間型地貧和重型地貧。

　　地貧攜帶者：一般和正常人一樣，無明顯臨床癥狀，僅少數會有輕度貧血，其智力、壽命和生長發育都不會受到影響，無需治療。

　　中間型地貧：病情介于地貧攜帶者和重型地貧之間。臨床癥狀嚴重程度不一，輕者沒有明顯癥狀，無需治療;重者則需要進行定期輸血、切脾等治療。

　　重型地貧：一般專指重型β地貧。因為重型α地貧多數胎死腹中或出生后不久死亡。而重型β地貧患者出生時沒有臨床癥狀表現，一般在3-6個月開始出現癥狀，如不治療常于5歲前死亡。

　　各位準媽媽們，如果你的血常規或血紅蛋白電泳出現異常，請你不要太擔心，這種情況下一般是懷疑你為地貧攜帶者。

　　2.地中海貧血患者能生育嗎?

　　一般來說，夫妻中如果只有一方攜帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會有嚴重或致命的后果。然而若雙方都帶有隱性基因時，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至于致命或嚴重影響健康，1/4的孕婦幾率可能完全正常。

　　3.怎樣才能避免生地貧寶寶?

　　孕育一個健康的寶寶是每個家庭的心愿。地貧目前尚無確切、普及的根本有效的治療，治療費用也極其昂貴，給病人和家庭都帶來了巨大的經濟壓力和精神折磨，所以婚前檢查及產前檢查尤其重要。如果能在婚前就清楚了解自己是不是地中海貧血的基因攜帶者，并且在產前做好地貧篩查和診斷，對杜絕重度地中海貧血兒童(簡稱“地貧兒”)的出生，提高人口素質意義重大。