病因學：關于發生多囊腎真正之原因，并不十分明確，可有以下幾種學說：①代謝性學說：認為在胚胎期由于鹽類在腎小管內沉淀阻塞腎小管內沉淀阻塞腎小管腔。 閱讀全文>>
多囊腎病(polycystic kidney disease，PKD)是一種常見的遺傳性腎臟病，主要表現為雙側腎臟出現多個大小不一的囊腫，囊腫進行性增大，最終破壞腎臟結構和功能，… 閱讀全文>>
多囊腎常同時伴有多囊肝，多囊肝是指肝內存在3個以上的囊腫，并沿肝管分布存在。 閱讀全文>>
多囊腎屬于一種遺傳病，因此在患有此病的時候。患者懼怕本身會遺傳給孩子，而家眷則懼怕本身帶有這種發病的基因，懼怕過后會顯示多囊腎這種病。 閱讀全文>>
囊腫性疾病是內因和外因相互作用的結果。對于成人型多囊腎來說：其內因是先天遺傳信息，即第16對(占80%以上)染色體上的囊腫基因。 閱讀全文>>
多囊腎的病因一般都有什么?多囊腎的確切發病原因到目前為止還不明確。僅知本病為一種家族遺傳性疾病，其遺傳基因在第16號染色體上。 閱讀全文>>
多囊腎病因屬于良性腫瘤，有人將其歸入腎囊性疾病。在腎囊性疾病中，單純性多囊腎最為常見的多囊腎病因，其包括右多囊腎和左多囊腎。 閱讀全文>>