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科室: 外科 ;泌尿外科 部位: 腰部 ;腎 多發(fā)人群: 所有人群 是否傳染:
概況

  多囊腎(別名:囊胞腎 英文:polycystic kidney disease,PKD)是常見的一種遺傳性腎臟病,多囊腎為腎實質(zhì)... 查看全部>>

疾病原因

  90%多囊腎患者的異常基因位于16號染色體的短臂,稱為多囊腎1基因,基因產(chǎn)物尚不清楚。另有10%不到患者的異常基因位于4號染色體... 查看全部>>

癥狀

  多囊腎病是一種常見的遺傳性腎臟病,主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個大小不一的囊腫,囊腫進行性增大,最終破壞腎臟結(jié)構(gòu)和功能,導致終末期腎... 查看全部>>

怎么回事:

多囊腎有哪些表現(xiàn)及如何診斷?

1.家族史2.臨床表現(xiàn)(1)泌尿系表現(xiàn):大多數(shù)患者在40歲左右才出現(xiàn)癥狀。a.腰背部或上腹部脹痛、鈍痛或腎絞痛;b.血尿;c.上尿路感染。 閱讀全文>>

多囊腎應(yīng)該做哪些檢查?  

(1)尿常規(guī),早期無異常,中晚期時有鏡下血尿,部分患者出現(xiàn)蛋白尿。伴結(jié)石和感染時有白細胞和膿細胞。(2)尿滲透壓測定。 閱讀全文>>

多囊腎應(yīng)該做哪些檢查?

實驗室檢查1.尿液檢查 常有膿尿(94%)、血尿(43%)、蛋白尿(93%)、管型尿(11%),尿比重在1.010以下者占40%,有膿尿者尿培養(yǎng)可發(fā)現(xiàn)大腸埃希桿菌。 閱讀全文>>

多囊腎的診斷方法

多囊腎系累及雙側(cè)腎臟的先天性疾病。其腎內(nèi)布滿大小不等的囊腫,有的相互間可溝通,使腎臟體積增大并壓迫腎實質(zhì),使其萎縮造成功能損害,直至慢性腎功能衰竭。 閱讀全文>>

如何診斷多囊腎?

(1)尿常規(guī),早期無異常,中晚期時有鏡下血尿,部分患者出現(xiàn)蛋白尿。伴結(jié)石和感染時有白細胞和膿細胞。(2)尿滲透壓測定。 閱讀全文>>

多囊腎的診斷

早期腎囊腫很小、無臨床表現(xiàn)時,診斷較難。下列表現(xiàn)明確診斷有上述臨床表現(xiàn);影像學檢查發(fā)現(xiàn)雙腎皮、髓質(zhì)布滿大小無數(shù)的囊腫。 閱讀全文>>

成人多囊腎的檢查與診斷

(1)尿常規(guī),早期無異常,中晚期時有鏡下血尿,部分患者出現(xiàn)蛋白尿。伴結(jié)石和感染時有白細胞和膿細胞。 閱讀全文>>

多囊腎怎么診斷

多囊腎系累及雙側(cè)腎臟的先天性疾病。其腎內(nèi)布滿大小不等的囊腫,有的相互間可溝通,使腎臟體積增大并壓迫腎實質(zhì),使其萎縮造成功能損害,直至慢性腎功能衰竭。 閱讀全文>>

多囊腎如何診斷

多囊腎:大多數(shù)患者在40歲左右才出現(xiàn)癥狀。a.腰背部或上腹部脹痛、鈍痛或腎絞痛;b.血尿。 閱讀全文>>

多囊腎都需要做哪行檢查

實驗室檢查1.尿液檢查 常有膿尿(94%)、血尿(43%)、蛋白尿(93%)、管型尿(11%),尿比重在1.010以下者占40%,有膿尿者尿培養(yǎng)可發(fā)現(xiàn)大腸埃希桿菌。 閱讀全文>>

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