血友病一般通過患者的出血癥狀、病史和家族史即能初步確立，如需做遺傳咨詢或產前診斷時，可進一步做基因分析。血友病甲、乙、丙的鑒別 閱讀全文>>
血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。血友病的診斷標準分為兩類：一類是對懷疑是攜帶者的女性診斷，需要患… 閱讀全文>>
大多數血友病A攜帶者血漿中因子Ⅷ：C的水平僅為正常婦女平均值的50%。近年來，大多數人認為檢測Ⅷ：C與ⅧR：Ag的意義較大，70%～98%的 閱讀全文>>
很多患有血友病的患者之所以病情發展嚴重了就是因為在早期的時候沒有做好診斷工作，那么今天小編就來和大家說說血友病的診斷和危害吧，相信那些需要治療血友病的朋友們一定想要了解這些內容。 血友病基因診斷的三種方法 血友病是一種伴性遺傳性凝血因子缺乏病。通過攜帶血友病遺傳基因的女性遺傳，有半數以上的男孩患上此病。因此，我們只有先了解致病基因，才能做出有效 閱讀全文>>