先天性耳前瘺管(別名：暫無(wú) 英文：congenital preauricular fistula )是臨床常見的先天性外耳疾病，... 查看全部>>
疾病原因先天性耳前瘺管是一種常見的常染色體顯性遺傳病，為胚胎時(shí)期形成耳廓的第1、2鰓弓的6個(gè)小丘樣結(jié)節(jié)融合不良或第1鰓溝封閉不全所致，國(guó)... 查看全部>>
癥狀先天性耳前瘺管病理肉眼觀，皮膚標(biāo)本表面有瘺管口，瘺管為分支或彎曲盲管狀結(jié)構(gòu)。管壁為纖維結(jié)締組織，內(nèi)覆復(fù)層鱗狀上皮，或假?gòu)?fù)層纖維柱... 查看全部>>
先天性耳前瘺管是一種外顯不全的常染色體顯性遺傳病，由于胚胎早期原始耳結(jié)融合不全所致，常單獨(dú)發(fā)生而不伴有其它外耳畸形，東方人多見 閱讀全文>>
(1))臨床表現(xiàn)平時(shí)常無(wú)癥狀。偶爾在擠壓時(shí)，可有少許粘液或白色乳酪狀鱗屑樣物從疹口溢出。有的人終身無(wú)妨礙。感染時(shí)，局部可腫痛或化膿 閱讀全文>>
1、耳輪腳前有瘺口，常務(wù)癥狀。2、擠壓瘺口周圍可有少許白色積存物流出。3、感染時(shí)局部紅腫熱痛或形成膿腫。反復(fù)感染則形成膿 閱讀全文>>
1.耳輪腳前有瘺口，常無(wú)癥狀。2.擠壓瘺口四星期可有少許白色積存物流出。三.傳染時(shí)一部分紅腫熱痛或形成膿腫。反復(fù)傳染則形成 閱讀全文>>
先天性耳前瘺管診斷方法根據(jù)臨床表現(xiàn)及體征。輔助檢查1、對(duì)反復(fù)感染者檢查專案以檢查框限“A”為主。2、對(duì)膿瘺患者，檢查專案可包 閱讀全文>>
怎么診斷先天性耳前瘺管先天性耳前瘺管是不是遺傳性疾病先天性耳前瘺管有一定的遺傳性，但也不是全家族都會(huì)遺傳耳前瘺管，在同一家族中 閱讀全文>>
是一種常見的先天性耳畸形，為胚胎期形成耳部的第1、2腮弓的6個(gè)小丘樣結(jié)節(jié)融合不良或第一腮溝封閉不全所致。臨床表現(xiàn)：多位于 閱讀全文>>
先天性耳前瘺管是常見的耳科疾病。為胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘樣結(jié)節(jié)融合不良或第一腮溝封閉不全所致。瘺管是一種可有分枝 閱讀全文>>
有的人耳朵前面有一小孔，醫(yī)學(xué)上叫耳前瘺管，是一種常見的先天性畸，也稱為先天性瘺管。它與胚胎時(shí)期在母體內(nèi)發(fā)育不良有密切關(guān)系，可發(fā) 閱讀全文>>
先天性耳前瘺管是胚胎期第一鰓裂在發(fā)育過程中殘留所形成的。有些無(wú)癥狀，有些反復(fù)感染，引起皮膚潰爛，流膿長(zhǎng)期不愈。我們對(duì)35例先天性 閱讀全文>>