先天性耳前瘺管為第一鰓溝在胚胎期融合不全造成的痕跡。是常見耳科疾病之一。據國內統計，單側多于雙側。約4：1。且女多于男。瘺口常位于耳輪腳前，瘺管可具分支，管壁襯以復層鱗狀上皮。管腔內有脫落上皮及角化物。因感染腐敗可排出具臭味的分泌物。若反復感染可形成囊腫或膿腫。瘺管的分支除個別深達鼓溝或向后達乳竇表面者外，一般均較短。以下是先天性耳前瘺管的癥狀表現。
1.耳前可發現小的瘺管口，以探針可探之有管腔。管口90%位于耳輪腳前，少數位于屏間切跡至同側口角的連線上，或位于耳廓等少見部位。
2.急性感染者局部可充血、水腫及壓痛，成膿者有波動感;長期反復感染者局部可有肉芽組織及瘢痕形成，可有溢膿孔。
3.先天性耳前瘺管短者僅數毫米，個別長者可達外耳道軟骨部前壁、腮腺及乳突表面。瘺管長、伸展遠者可發生深部感染，在外耳道、乳突及顳肌形成膿腫，故尤需注意檢查瘺管管口，以防誤診。
4.先天性耳前瘺管感染的主要致病菌為厭氧菌及金黃色葡萄球菌等。
5.大多是位于耳輪腳前的盲管。多為雙側性。平時除可擠出少許白色積存物外，無自覺癥狀。
6.感染時局部紅、腫、熱、痛或形成膿腫。反復發生感染則形成膿腫或皮膚瘢痕。