是一種常見的先天性耳畸形，為胚胎期形成耳部的第1、2腮弓的6個小丘樣結節融合不良或第一腮溝封閉不全所致。
臨床表現：
多位于耳輪腳前，另一端為盲管，一般呈分枝狀，常深入耳廓軟骨內。
管腔壁為復層鱗狀上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等，擠壓時有少量白色粘稠或干酪樣分泌物從管口溢出。
平時無癥狀，繼發感染時則局部紅腫疼痛或化膿。
是一種常見的先天性耳畸形，為胚胎期形成耳部的第1、2腮弓的6個小丘樣結節融合不良或第一腮溝封閉不全所致。
臨床表現：
多位于耳輪腳前，另一端為盲管，一般呈分枝狀，常深入耳廓軟骨內。
管腔壁為復層鱗狀上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等，擠壓時有少量白色粘稠或干酪樣分泌物從管口溢出。
平時無癥狀，繼發感染時則局部紅腫疼痛或化膿。