我想，大部分人應該不太了解染色體檢查。其實我們在做常規檢查的時候也有過此項檢查。今天，小編就給大家介紹一下關于染色體檢查方面的知識以及給大家分析一下染色體檢查的結果。

　　染色體檢查

　　染色體就是細胞內具有遺傳性質的物體，其本質是脫氧核甘酸，是細胞核內由核蛋白組成、能用堿性染料染色、有結構的線狀體，是遺傳物質基因的載體。

　　在臨床上什么樣的人需要做染色體檢查呢

　　主要有兩種情況：病理性檢測，主要是白血病及其它腫瘤的病人容易導致染色體異常，可使血細胞的癌基因表達，使血細胞無控制的惡性生長，而且不同的白血病常有各自的特征性染色體異常，這些病人主要用骨髓標本來做;

　　另外就是檢查體質性改變，簡單的說就是先天、遺傳性疾病等導致染色體改變，用外周血標本來做，例如有過反復流產史、胎兒畸形史、或者有遺傳病家庭史，醫生可能會安排進行一次染色體檢測。

　　正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條 XX，常用46，XX表示。46表示染色體的總數目，大于或小于46都屬于染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。

　　染色體檢查不僅對于血液檢查有著重要的作用之外，對于預測生育染色體病后代的風險也有著一定的效果。它可以讓人們及早的發現遺傳病史或者受檢者是否有影響生育的染色體，可以及時采取干預、治療的措施。

　　說到染色體很多人都不陌生，染色體是我們遺傳基因的重要載體，父母的基因通常通過染色體遺傳給孩子，如果性染色體出現異常的話，那么孩子就可能出現一些遺傳疾病，所以為胎寶寶的健康，孕媽媽們通常都是要進行染色體檢查的，可是對于染色體檢查很多人都不是特別的了解。

　　胎兒的健康是媽媽們關注的話題，而染色體檢查就是媽媽們確定寶寶是否健康的一些重要檢查項目，所以染色體檢查必不可少。

　　這種易位使受精后所形成的胚胎100%是異常胎兒。因為多一條染色體的胎兒能生下來的全是嚴重癡呆畸形兒：少一條染色體的胎兒，除X單體外，全是死胎，因此，染色體同源易位患者惟一的選擇不生育，以免痛苦終身。

　　習慣性流產在學術上稱為反復自然流產，指連續兩次以上在同一妊娠期內發生胎停育或死胎的現象，屬不育癥范疇，是許多影響妊娠疾病的共同結局，發病率為總妊娠的1%，但近年來有上升趨勢。在早期流產的胚胎中。有60-80%是由于染色體異常引起的，流產夫婦中約有33%存在染色體異常。

　　染色體檢查的結果，常見的有以下幾種

　　一、染色體平衡易位

　　醫生把人的23對染色體分成1-22號和XX或XY。在細胞遺傳學檢查中把不同大小、形態、結構和功能之間的染色體易位稱為平衡易位。平衡易位的一般患者本人不發生畸形和智力低下，但攜帶者既可生育正常兒，亦可生育平衡易位攜帶者、畸胎兒或死胎，其幾率各占1/4，而且是隨機的，后兩種情況往往會導致流產。