血友病甲這種疾病想必大家都很少有聽說過，那么今天就來帶大家了解一下血友病甲的相關知識，那么是什么原因導致了患者患上血友病的呢，下面小編就來和大家說說血友病的發病機制，還有大家關心的就是如何治療血友病了。

　　血友病甲的發病原因

　　那么導致患者患上血友病甲的原因究竟是什么呢，下面就和小編一起來了解一下吧，相信大家會從中找到血友病甲的形成原因的。

　　女性血友病甲患者極其罕見。雖然已有患病父親和攜帶者母親女兒患有血友病甲的報道，但所報道的女性患者中有相當部分是攜帶者女性，由于其正常X染色體極端隨機滅活導致有血友病的臨床表現;另外也可能是2N型血管性血友病。

　　血友病甲的發病機制

　　FⅧ基因的缺陷導致FⅧ合成的障礙以及FⅧ分子結構的異常引起FⅧ功能活性的降低或缺乏是血友病的根本病理生理基礎。

　　FⅧ基因和血友病甲的基因缺陷，FⅧ基因位于X染色體長臂末端(Xq28)，包含186kb，約占X染色體全長的0.1%。外顯子26個，總長度約9kb。內含子25個。mRNA長約9029bp,，引起血友病甲的FⅧ基因缺陷可以是點突變、基因的部分或全部缺失、基因成分插入、產生終止密碼的點突變和基因倒位。Tuddenham等總結的資料中，各種不同的點突變超過80種，插入6種，小的缺失7種，大片段缺失60種。目前已有近400種FⅧ基因缺陷導致血友病甲。

　　在點突變中，發生在限切酶位點單一堿基突變數量多，Taq1識別TCGA序列，這一位點的突變可以通過1個Taq1斷裂位點的丟失直接得到測定。

　　突變也常發生在CpG二核苷酸序列。精氨酸的密碼CGA常受這一序列突變的影響。CG二核苷酸序列發生C→T轉換，則CGA突變為TGA，這是終止密碼，自此以后的蛋白質不再合成常常導致重型血友病。產生終止密碼的突變稱為無義突變。CG二核苷酸序列發生G→A轉換則CGA突變為CAA，這是谷氨酸的密碼，精氨酸被谷氨酸替代導致不能正常激活的無功能FⅧ分子，其FⅧ：Ag正常而FⅧ：C小于1%。

　　產生氨基酸被別的氨基酸取代的突變成為錯義突變。已有許多錯義突變報道，不同錯義突變所引起血友病的嚴重程度有差異。約5%的血友病甲由基因缺失引起并常導致重型血友病。已發現的基因缺失分布在整個FⅧ基因，沒有特別的區段更傾向于發生缺失突變。缺失長度可自2bp～210kb以上。小的缺失若不改變基因的閱讀框架可導致輕型血友病。大的缺失常導致患者測不到FⅧ：Ag。雖然其他基因缺陷的患者也發生抗FⅧ抗體，但無FⅧ：Ag的大片段基因缺失的患者更易產生抗FⅧ抗體。

　　插入是FⅧ基因缺陷中另一種突變類型。部分人類L1序列插入FⅧ基因可引起血友病。L1序列是一廣泛存在于人類基因組中的較長的重復序列，與反轉錄病毒反轉錄酶的DNA相似，由于能在基因組中移動又稱為轉座子(transposon)。在FVⅢ基因內插入轉座子導致血友病甲，已有一些病例的報道。

　　基因倒位是近幾年發現的又一類血友病甲的基因改變。FⅧ基因內含子22結構中有1個CpG島(雙向轉錄活性啟動子)，與此島相關的有2個FⅧ基因的相關基因。其1為F8A基因，其轉錄方向與FⅧ基因轉錄方向相反，另一個為F8B基因，其轉錄方向與FⅧ基因轉錄方向相同。