黑棘皮病是一種不常見的疾病，大部分人都沒有聽說過這種疾病，更別說了解這種疾病了，黑棘皮病是皮膚科疾病，那么請問什么是黑棘皮病?黑棘皮病的癥狀是什么?黑棘皮病治療偏方是什么?下面小編為大家講解。

　　什么是黑棘皮病

　　黑棘皮病又名黑角化病或色素性乳頭狀營養不良，是指以皮膚顏色加深和乳頭狀或天鵝絨樣增生為特征的一種少見的皮膚病。Ollendorff Curth將其分為不伴內臟腫瘤的良性黑棘皮病和常與內臟腺癌相關的惡性黑棘皮病。

　　黑棘皮病的癥狀

　　1、良性黑棘皮病：這種疾病是遺傳性皮膚病。大都發生在新生兒的身上，開始皮損為單側性，病變較輕，四肢遠端不受累。口腔黏膜見細的皺折，似天鵝絨狀，病程進展緩慢，青春期后皮損停止擴展，保持穩定或消退。本型與多發性黑素細胞痣有關，為不同表型外顯率的常染色體顯性遺傳病。

　　2、肥胖性黑棘皮病：這種疾病以前叫做假性黑棘皮病。是黑棘皮病中常見的。男女均可發病。多見于25-60歲者。黑皮膚肥胖者好發。皮損多見于皺折部位，以腋窩、腹股溝、陰唇多見。大腿內上方或大陰唇可見不規則色素斑，隨著體重下降，皮損可完全消退。但色素持續存在。

　　3、癥狀性黑棘皮病：本型為某些綜合征的一種皮疹表現，在A型、B型綜合征及其他綜合征中出現。

　　4、A型綜合征：發生于有男性化體征或生長過速的年輕婦女，有些可有多毛和多囊卵巢，也可有肢端肥大、陰蒂肥大和肌肉痙攣。本型有家族性，多見于嬰兒或兒童期患黑棘皮病的黑人婦女。男性也可發生。R-M綜合征、假性肢端肥大綜合癥或矮妖精綜合癥者也可由本病臨床特征。

　　5、B型綜合征：發生于患有自身免疫性疾病=的中老年婦女，平均發病年齡為39歲。黑棘皮病表現輕重不一，可伴有系統性紅斑狼瘡、硬皮病、sj?gren綜合征、混合結締組織病、白癜風或橋本甲狀腺炎。但多數僅有免疫的實驗室異常，如白細胞減少、高滴度抗DNA抗體。

　　6、Hirschowitz綜合征：本征包括兒童期的家族性完全性神經性耳聾、進行性周圍感覺神經脫髓鞘、胃竇部蠕動消失、回腸和低位空腸多發性憩室，可出現廣泛的黑棘皮病。病因不明。

　　7、脂肪營養不良伴黑棘皮病：本征除有黑棘皮病外，并有泛發性完全性皮下脂肪缺乏，具有嚴重的胰島素抵抗。

　　此外，黑棘皮病伴發的其他綜合征尚有：肝豆狀核變性、Alstr?n綜合征、Crouzon綜合征、Capozucca綜合征、Costello綜合征、Rud綜合征、Bloom綜合征等。

　　8、惡性黑棘皮病：皮損常由腫瘤誘發。皮疹發展迅速而嚴重，可累及四肢，色素更顯著，有掌跖或廣泛的角化過度。指甲脆裂易碎或起嵴。毛發可以脫落。眼及唇周圍可見疣狀或乳突瘤狀增殖。本型男女發病相等，好發于中老年者，兒童偶見。幾乎均伴發內臟癌，大多為腺癌，其中胃癌多，其次是胰腺癌、肝膽管癌、結腸癌、直腸癌、子宮癌、卵巢癌、前列腺癌、食道癌、乳腺癌或肺癌。皮損與腫瘤關系密切。皮損嚴重時腫瘤增大，腫瘤切除后皮損可減退或暫時消失。Curth等報告皮損與腫瘤同時發生者占61%。近報告大部分病人黑棘皮病先于腫瘤者。本病可與其他三種內臟惡性腫瘤皮膚標志性疾病即Leser-Trelat綜合征、鮮紅色皮膚乳頭瘤和掌跖高度角化伴發。

　　9、肢端黑棘皮病：本型多見于黑皮膚。好發于手、足背部，表現為天鵝絨樣角化過度，伴有色素。一般全身健康情況良好。

　　10、單側性黑棘皮病：可能為痣樣黑棘皮病。本型被認為是一種不規則常染色體顯性遺傳病。常發生于出生時、兒童期或青春期，可能為良性黑棘皮病的早期表現。但大多數為持續單側發疹，可逐漸擴大，經一段時間后可保持穩定或自然消退。

　　11、藥物性黑棘皮病：本型致病藥物系統給藥的有皮質類固醇、煙酸、雌激素如己烯雌酚、垂體浸出物、胰島素和三嗪苯酰胺、甲睪酮、口服避孕藥及梭鏈孢酸等。局部外用梭鏈孢酸可引起黑棘皮樣皮損，局部注射胰島素也可引起局限性黑棘皮病。