在生活中，突發性耳聾是比較常見的疾病，這種疾病會給我們的日常生活帶來很大的困擾。那么你知道導致突發性耳聾的原因是什么嗎，突發性耳聾有哪些臨床表現呢，治療突發性耳聾的方法是什么呢，怎樣才能有效地進行預防呢?一起來看看下面的內容。
突發性耳聾也被稱為稱“特發性突發性聾”，簡稱“突發性聾”或“突聾”，是指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。主要臨床表現為單側聽力下降，可伴有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心、嘔吐等。
突發性聾的病因不明，很多致病因素都可能導致突發性聾，目前獲得廣泛認可的主要有病毒感染學說、循環障礙學說、自身免疫學說以及膜迷路破裂學說等。
臨床表現
1.耳聾
多為單側耳聾，發病前多無先兆，少數患者則先有輕度感冒、疲勞或情緒激動史。耳聾發生突然，患者的聽力一般在數分鐘或數小時內下降至低點，少數患者可在3天以內聽力損失方達到低點。
2.耳鳴
可為始發癥狀，大多數患者可于耳聾時出現耳鳴，但耳鳴也可發生于耳聾之后。經治療后，多數患者聽力可以提高，但耳鳴可長期存在。
3.眩暈
一部分患者可伴有不同程度的眩暈，多為旋轉性眩暈，伴惡心、嘔吐。可與耳聾同時出現，或于耳聾發生前后出現。
4.其他
少數患者可有耳悶堵感、壓迫感或麻木感。
檢查
1.查體
鼓膜檢查未見明顯病變。音叉試驗提示感音神經性聾。
2.輔助檢查
(1)聽力檢查純音測聽
聽力曲線一般顯示中重度以上的感音神經性聾，多呈高頻下降型。聲導抗檢測：鼓室壓力曲線正常。耳聲發射及耳蝸電圖提示蝸性損害。
(2)前庭功能檢查
一般于眩暈緩解期進行，常用冷熱交替試驗結合眼震電圖描記，試驗結果可能正常、減退或完全消失。
(3)影像學檢查
顳骨CT、內聽道MR提示內聽道及顱腦無明顯器質性病變。
診斷
根據臨床癥狀、查體與聽力學檢查的結果，除外其他疾病引起的聽力下降后，可做出臨床診斷。
治療
突發性聾治療目前多采用綜合治療的方法，有效率在70%左右。開始治療的時間與預后有一定的關系，因此應該在發病后7～10天內盡早治療。
1.糖皮質激素
具有抗炎、抗病毒和免疫抑制的作用，可緩解血管內皮水腫，增加內耳血液供應，目前是突發性聾的重要治療。
2.溶栓和抗凝藥物
突發性聾患者的血漿纖維蛋白原水平較正常人顯著升高，紅細胞聚集和血漿黏稠度也呈顯著升高，提示血液黏滯度在突發性聾發病中起重要作用。
