錯構瘤是影響人們生命安全的腫瘤之一，它的危害很大，給人們的生活帶來很大的不便，那么大家知道錯構瘤的危害是什么嗎?錯構瘤的治療又是什么呢?下面小編就為大家介紹一下錯構瘤的癥狀吧。
錯構瘤的癥狀有安歇呢?我們要如何預防它呢?下面大家就一起來看看吧。
錯構瘤息肉綜合征
包含一組疾病，其特點是某些腸段被一些組織的無規律地混合體所累及，具有非腫瘤性但有腫瘤樣增殖的特征。
1.Peutz-Jeghers綜合征
本病系伴有粘膜、皮膚色素沉著的全胃腸道多發性息肉病。可能通過單個顯性多效基因遺傳。外顯率很高，同一家族罹病者甚多(患者子女中50%發病)，常在10歲前起病。息肉多見于小腸，可引起出血與腸套疊，也可有腹痛、腹瀉及蛋白丟失性腸病等。息肉性質為錯構瘤，近年來研究發現患者腸息肉有2%的癌變率。這些癌變者的年齡常<35歲，比一般大腸癌發病年齡早10年以上。由于錯構瘤常與腺瘤并存或錯構瘤內有腺瘤成分，因此不能肯定癌變是來自錯構瘤本身還是腺瘤。腸外惡性腫瘤的發病率可高達10%～30%。色素沉著多見于口唇及其四周、頰部、面部、手指皮膚，偶見于腸粘膜，但也有色素沉著局限在軀干及四肢者。色素可呈黑、棕褐、灰、藍等色。極少數病人僅有腸息肉而無色素沉著。由于本病病變廣泛，一般予以對癥治療，僅在嚴重并發癥如不能控制的出血或梗阻時才考慮外科手術治療。手術時盡可能將息肉摘除。
2.幼年性息肉病綜合征
息肉常見于直腸，但可發生于整個結腸，偶見于胃和小腸。可能包括下列三種息肉病：
(1)幼年性結腸息肉病
平均發病年齡是6歲。無家族史。主要臨床表現是消化道出血，常伴有貧血、低蛋白血癥，營養不良和生長遲緩。常伴有先天性畸形，如腸旋轉不良，臍疝和腦水腫等。可與腺瘤性息肉同時存在。
(2)家族性幼年性結腸息肉病
有家族史，系常染色體顯性遺傳。癥狀以直腸出血、直腸脫垂和生長遲緩為常見。大部分病人的息肉呈典型的錯構瘤特征，但少數合并存在腺瘤性息肉。有惡變可能。
(3)家族性全身性幼年性息肉
有遺傳性。息肉除大腸外，還有胃或空腸息肉，單獨或與大腸息肉并存，部分病人合并或單獨存在胃、十二指腸、胰或結腸癌。有人認為此病與上述FJPC可能是同一疾病。
3.Cronkhite-Canada綜合征
早先認為屬腺瘤息肉，現認為是錯構瘤性的。主要的特點有：
整個胃腸道都有息肉;
外胚層變化，如脫發，指甲營養不良和色素沉著等;
無息肉病家族史;
成年發病。
