神經(jīng)纖維瘤病是常見的一種周圍神經(jīng)疾病，同時也是一種遺傳疾病。那患上神經(jīng)纖維瘤病的時候應該怎么治療呢?神經(jīng)纖維瘤病又應該如何飲食護理呢?今天小編就來為大家一一解答一下。想知道的話，就來看一下吧。

　　神經(jīng)纖維瘤病癥狀

　　神經(jīng)纖維瘤病的癥狀有哪些呢?因為神經(jīng)纖維瘤病被分為神經(jīng)纖維瘤病1型與神經(jīng)纖維瘤病2型，所以其癥狀也是不同的。

　　神經(jīng)纖維瘤病1型癥狀

　　1)牛奶咖啡斑

　　幾乎所有的患者都有皮膚色素斑，呈淡棕色、暗褐色或咖啡色。腋窩部出現(xiàn)雀斑樣色素沉著，生理變化如發(fā)育、妊娠、絕經(jīng)、精神刺激均可使之加重，有時皮疹出現(xiàn)較遲，在發(fā)育期才開始發(fā)病，緩慢發(fā)展。

　　2)多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤

　　患者常訴全身出現(xiàn)無痛性皮下腫物，并逐漸增加和擴大。青春期和妊娠期明顯進展。多無臨床癥狀。少數(shù)表現(xiàn)為放射性或灼燒樣疼痛，腫瘤壓迫視神經(jīng)引起視力下降等。

　　3)神經(jīng)癥狀

　　患上神經(jīng)纖維瘤病1型的患者多數(shù)沒有不適癥狀，但是少數(shù)的則會出現(xiàn)智力下降以及記憶力衰退和肢體無力的癥狀。

　　4)骨骼損害

　　少數(shù)患者出生時即出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常，或腫瘤生長過程中壓迫骨骼引起異常。

　　5)內臟損害

　　生長于胸腔、縱膈、腹腔或盆腔的神經(jīng)纖維瘤可引起內臟癥狀，其中消化道受累可引起胃腸出血或梗阻，還可引起內分泌異常。

　　神經(jīng)纖維瘤病2型癥狀

　　首發(fā)癥狀以雙側進行性聽力下降為常見，亦有部分病人表現(xiàn)為單側嚴重的聽力障礙或波動性聽力喪失或突發(fā)性聽力喪失。常見的臨床表現(xiàn)為耳鳴、聽力下降，頭暈，眩暈這少見，其次為手顫、走路搖擺、語調異常等共濟失調表現(xiàn)，口角歪斜，面部麻木感等，這些癥狀多為單側。少數(shù)患者訴持續(xù)性頭痛，伴惡心、嘔吐和視物不清等顱內壓增高表現(xiàn)。

　　神經(jīng)纖維瘤病治療

　　以上我們也是知道了神經(jīng)纖維瘤病有兩種類型，所以其治療方法也是不同的。那神經(jīng)纖維瘤病如何治療呢?下面就一起來看一下。

　　一、NF1的治療

　　1) 一般不需要治療

　　2) 對癥治療

　　如病人出現(xiàn)放射性或灼燒樣疼痛難以忍受時，可復用陣痛藥物;繼發(fā)癥狀性癲癇的可給予藥物抗癲癇治療。藥物首選卡馬西平，起始劑量可0.2克，一日兩次，根據(jù)藥物濃度和治療效果逐漸調整藥物劑量，用藥期間注意監(jiān)測病人血象和血生化指標;

　　3) 手術治療

　　a) 小兒局限的神經(jīng)纖維瘤可一次切除。

　　b) 巨大的腫瘤可全部或部分切除。

　　c) 叢狀神經(jīng)纖維瘤病變部位多有豐富的血管網(wǎng)，術中應該注意在病變周圍正常組織處切口，徹底切除腫瘤及其周圍組織，術后可用激光照射，防治復發(fā)。

　　d) 單側眶板缺如可修補。

　　二、NF2的治療

　　手術治療是目前有效的首選的治療方法。手術多采用枕下乙狀竇后入路，在電生理檢測下仔細辨別面聽神經(jīng)的位置，盡可能解剖和功能保留上述神經(jīng)。術中往往需要磨除部分內聽道的后壁以期達到腫瘤全切除。