4.肢體遠端呈套式感覺減退，常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經營養障礙。偶見視神經萎縮，瞳孔改變，眼球震顫及三叉神經痛。

　　5.肌電圖為神經源性合并肌原性改變，可有運動、感覺傳導速度減慢。

　　6.家族成員中可有類似患者或弓形足者。

　　7.早期需排除脊肌萎縮癥、遠端型肌營養不良癥和強直性肌營養不良癥。

　　實驗室檢查

　　1.腦脊液檢查

　　多數正常，少數可有蛋白含量增高。肌電圖檢查可見萎縮肌肉呈失神經性改變，四肢神經傳導速度(NCV)減慢甚至消失，下肢較上肢明顯，運動神經傳導速度較感覺神經傳導速度改變明顯。在家族性病例中，NCV 改變在同一家系中有相似性，在不同家系中多有差異。部分病人有視、聽和體感誘發電位的異常，提示中樞神經通路受累。

　　2.血清的蛋白電泳

　　對原因未明的特發性周圍神經病應常規進行。

　　3.血清植烷酸

　　可有血清植烷酸水平明顯升高，脂肪酸升高10%～20%。血膽固醇、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白中等程度減少。

　　4.檢測基因

　　應用聚合酶鏈反應-單鏈構象多態性(PCR—SSCP)結合DNA 序列分析，檢測基因的點突變。

　　并發癥

　　本病常有腫脹，紫紺，潰瘍等神經營養障礙，偶見視神經萎縮，瞳孔改變，眼球震顫及三叉神經痛，后期手部出現骨間肌，大、小魚際肌萎縮，形成猿手畸形，但萎縮一般不超過肘關節以上，腿部的損傷先從腓腸肌開始，后逐漸擴展至骨間肌，小腿屈肌，后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形，萎縮肌肉可有肌束震顫，跟腱反射早期減弱或消失，因足背屈無力常呈馬蹄內翻畸形。

　　骨肌萎縮癥西醫治療

　　目前尚無特殊治療方法，主要為對癥處理。可選用神經營養代謝藥，如B族維生素、維生素E、胞磷膽堿、ATP、輔酶A以及神經生長因子等藥物，促進神經功能的改善。有足下垂或馬蹄內翻畸形者可作矯形手術或穿矯形鞋，并進行肢體的功能訓練。注意肢體保暖和避免過重的體力勞動。

　　自然病程多為緩慢進展，但不影響生命。因患者近端肌力受累較輕，故很少完全喪失行走能力。CMT4型可采用飲食療法，限制植烷酸的攝入，以減輕周圍神經與小腦癥狀，阻止病情的進展。牛奶、牛脂、蛋類以及含葉綠素較多的蔬菜和水果含植烷酸較高，應限制入量。

　　預防

　　腓骨肌萎縮癥是遺傳性運動感覺神經病，具有明顯的遺傳異質性，是一組遺傳性疾病。腓骨肌萎縮癥唯一有效的預防方法是進行產前的基因診斷。通過基因診斷確定先證者基因型，用胎兒絨毛、羊水或臍帶血分析胎兒基因型，確定產前診斷并終止妊娠。

　　結語：以上就是關于腓骨肌萎縮癥的詳細內容了，想必大家在看完之后對腓骨肌萎縮癥也有了一定的了解，知道了腓骨肌萎縮癥對人的危害，了解了腓骨肌萎縮癥應該怎樣去調理。在生活中我們要加強身體鍛煉，發現疾病之后要及時治療，不能拖延。