肺纖維化的病理變化

　　一、早期

　　IPF早期或急性期病理改變主要為肺泡炎。可見肺泡壁和間質內淋巴細胞、漿細胞、單核細胞、組織細胞和少數中性及酸性粒細胞浸潤。肺泡腔可以不累及，但也可以有細胞和纖維蛋白滲出，包括脫落的Ⅱ型肺泡細胞和巨噬細胞。肺泡間隔可有網硬蛋白增生，但尚少纖維化。

　　二、中期

　　隨著疾病發展，炎癥細胞滲出和浸潤逐漸減少，成纖維細胞和膠原纖維增生，肺泡壁增厚，Ⅰ型肺泡細胞減少，Ⅱ型肺泡細胞增生，肺泡結構變形和破壞，并可波及肺泡管和細支氣管。

　　三、后期

　　后期呈現彌漫性肺纖維化，氣腔(肺泡、肺泡管、細支氣管)變形，擴張成囊狀，大小從1cm至數cm不等，謂之“蜂窩肺”。本病肺泡-毛細血管膜可以有不對稱性或偏心性增厚，肺毛細血管床減少。但是IPF病理上無動脈血管炎或肉芽腫病變;有之，則應考慮結締組織病或其它間質性肺病。

　　肺纖維化的診斷

　　1.氣息檢查

　　進行性氣急、干咳、肺部濕羅音或捻發音。

　　2.x線檢查

　　早期呈毛玻璃狀，典型改變彌漫性線條狀、結節狀、云絮樣、網狀陰影、肺容積縮小。

　　3.實驗室檢查

　　可見ESR、LDH增高，一般無特殊意義。

　　4.肺功能檢查

　　可見肺容量減少、彌散功能降低和低氧血癥。

　　5.肺組織活檢

　　肺組織活檢提供病理學依據。

　　肺纖維化應注意與喘息性支氣炎鑒別。

　　肺纖維化預防保健重要

　　1、注意避寒保暖，防止受涼感冒。

　　2、改變不良生活習慣，如吸煙、喝酒。

　　3、飲食上要清淡、易消化。

　　4、多吃瓜果蔬菜，多飲水，避免食用辛、酸、麻、辣、油炸的食物及蛋、魚、蝦等易誘發哮喘的食物。

　　結語：看了這些，大家應該對肺纖維化有了比較深入的了解，肺纖維化是一種比較棘手的疾病，我們要早日發現，及時求醫，才能早日康復。重要的是，我們要養成良好的生活習慣，這樣才能讓身體更健康。