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骨髓增生 骨髓增生如何診斷(2)

  1、輸血

  除MDS自身疾病原因?qū)е仑氀酝猓渌喾N因素可加重貧血,如營(yíng)養(yǎng)不良、出血、溶血和感染等。在改善貧血中,這些因素均應(yīng)得到處理。

  一般在Hb<60g/L,或伴有明顯貧血癥狀時(shí)輸注紅細(xì)胞。老年、代償反應(yīng)能力受限、需氧量增加,可放寬輸注,不必Hb<60g/L。

  2、去鐵治療

  接受輸血治療,特別是紅細(xì)胞輸注依賴的MDS患者的鐵超負(fù)荷若未采取治療或治療不當(dāng),可導(dǎo)致總生存期縮短。

  血清鐵蛋白(SF)測(cè)定評(píng)價(jià)鐵超負(fù)荷,能間接反映機(jī)體鐵負(fù)荷,但SF水平波動(dòng)較大,易受感染、炎癥、腫瘤、肝病及酗酒等影響。對(duì)于紅細(xì)胞輸注依賴患者,應(yīng)每年監(jiān)測(cè)3~4次SF。接受去鐵治療的患者,應(yīng)依所選藥物的使用指南進(jìn)行鐵負(fù)荷監(jiān)測(cè),并定期評(píng)價(jià)受累器官功能。

  去鐵治療可以降低SF水平、肝臟和心臟中鐵含量,治療有效與藥物使用時(shí)間、劑量、患者耐受性及同時(shí)的輸血量有關(guān)。SF降至500μg/L以下且患者不再需要輸血時(shí)可終止去鐵治療,若去鐵治療不再是患者的大收益點(diǎn)時(shí)也可終止去鐵治療。

  3、血小板輸注

  建議存在血小板消耗危險(xiǎn)因素者(感染、出血、使用抗生素或抗人胸腺細(xì)胞免疫球蛋白等)輸注點(diǎn)為20×10^9/L,而病情穩(wěn)定者輸注點(diǎn)為10×10^9/L。

  4、促中性粒細(xì)胞治療

  中性粒細(xì)胞缺乏患者,可給予G-CSF/GM-CSF,以使中性粒細(xì)胞>1×10^9/L。不推薦MDS常規(guī)使用抗生素預(yù)防感染治療。

  5、促紅系生成治療

  Epo是低危MDS、輸血依賴者主要的初始治療,加用G-CSF可以增加紅系反應(yīng),持續(xù)6周。對(duì)無反應(yīng)者,可加量Epo應(yīng)用,繼續(xù)治療6周。對(duì)治療有反應(yīng)者,一旦取得大療效,逐漸減量G-CSF、Epo的應(yīng)用,直至用小的劑量維持原療效。

  造血干細(xì)胞移植

  異基因造血干細(xì)胞移植(Allo-HSCT)可能治愈MDS,但隨年齡增加移植相關(guān)并發(fā)癥也有所增加。

  適應(yīng)證如下

  1、FAB分類中的RAEB、RAEB-t、CMML及MDS轉(zhuǎn)化的AML患者生存期短,是Allo-HSCT的適應(yīng)證。

  2、IPSS系統(tǒng)中的中危-2及高危MDS是進(jìn)行Allo-HSCT的適應(yīng)證。IPSS高危染色體核型的患者預(yù)后差,宜進(jìn)行Allo-HSCT。

  3、嚴(yán)重輸血依賴,且有明確克隆證據(jù)的低危組患者,應(yīng)該在器官功能受損前進(jìn)行Allo-HSCT。

  4、MDS患者有強(qiáng)烈移植意愿。

  結(jié)語(yǔ):通過上文的介紹,想必大家對(duì)于骨髓增生也是有了一個(gè)比較全面的了解了吧,對(duì)于骨髓增生治療的代價(jià)是比較大的,我們?cè)谌粘5纳钪幸⒁庾鲶w檢,早檢查出疾病,對(duì)于疾病的治療是非常好的哦。

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