1.一般治療

　　體溫38℃以上可臥床休息，一般患者可以適當起床活動。總的休息時間大約以體溫恢復正常，胸液消失后仍須持續2～3個月。

　　2.胸腔穿刺抽液

　　由于結核性胸膜炎胸液蛋白含量和纖維蛋白含量高，容易引起胸膜粘連，故原則上應盡快抽盡胸腔內積液，每周2～3次。首次抽液不要超過700ml，以后每次抽取量約1000ml，多不要超過1500ml。

　　如抽液過多、過快，可由于胸腔內壓力驟降發生復張后肺水腫和循環衰竭。

　　若出現頭暈、出汗、面色蒼白、脈搏細弱、四肢發冷、血壓下降等反應，立即停止抽液，皮下注射0.5%腎上腺素0.5ml，同時靜脈內注射地塞米松5～10mg，保留靜脈輸液導管，直至癥狀消失。如發生肺復張后肺水腫，應進行相應的搶救。

　　胸腔抽液有以下作用

　　①減輕中毒癥狀，加速退熱。

　　②解除肺臟和心臟血管受壓，改善呼吸及循環功能。

　　③防止纖維蛋白沉著所致胸膜粘連肥厚。目前也有學者主張早期大量抽液或胸腔插管引流可減少胸膜增厚和胸膜粘連等并發癥。

　　3.抗結核藥物治療

　　一般采用鏈霉素SM、異煙肼INH和利福平RFP或鏈霉素SM 異煙肼INH 乙胺丁醇EMB聯合治療。鏈霉素SM0.75～1.0g/d，肌內注射，療程2～3個月。

　　異煙肼INH 0.3g/d，頓服，利福平RFP 0.45～0.6g/d，頓服，乙胺丁醇EMB 0.75g/d，頓服，上述口服藥物均連續服用1.0～1.5年。

　　治療過程必須注意抗結核藥物的副作用，如聽力的變化、視覺的變化和肝功能等，發生時應根據情況減量或停用。

　　結核性胸膜炎不主張常規使用糖皮質激素，因為有許多副作用。

　　當大量胸腔積液、吸收不滿意或結核中毒癥狀嚴重時可用潑尼松30mg/d，至胸液明顯減少或中毒癥狀減輕時每周減少5～10mg，一般4～6周停藥。減藥太快或用藥時間太短，容易產生胸液或毒性癥狀的反跳。

　　胸腔內注射抗結核藥物或皮質激素沒有肯定意義。抗結核藥物在胸液的濃度已經足夠，胸腔內注射藥物對胸液的吸收及預防胸膜增厚與不用藥物者沒有顯著差異。

　　預后

　　及時正確治療預后多良好，如病程遷延常至胸膜粘連、包裹，造成營養不良等，影響預后。

　　結語：通過上文的介紹，想必大家對于結核性胸膜炎是否傳染也是有了一個比較全面的了解了吧，大家要是想知道結核性胸膜炎是否傳染的話就要先了解它，只有認識了結核性胸膜炎才能正確認識它是否會傳染。