不做唐氏篩查相當要緊。

一、唐氏篩查極其重要，是產前必做檢查之一。如果不進行此項檢查，就有可能遺漏唐氏綜合征患兒的出生。唐氏綜合征是因21號染色體異常引發的染色體疾病，患兒會呈現出智能落后、特殊面容以及生長發育遲緩等狀況，有些還可能伴隨畸形，例如生殖器發育不良等。由于這類患兒存在智能落后問題，往往無法生活自理，會給家庭和社會都帶來沉重的負擔。

二、唐氏篩查是針對唐氏綜合征的檢查方式。可以在懷孕15至20周時通過抽血來進行，而女性若在35歲及以上懷孕，由于發生唐氏綜合征的概率會增大，會被視為唐氏高風險。對于通過抽血檢查或因年齡因素提示為唐氏高風險的情況，可以進一步通過羊水穿刺檢查來明確診斷，借助羊水穿刺檢查，能夠確切知曉胎兒是否存在染色體異常。

總之，唐氏篩查對于及時發現和診斷唐氏綜合征患兒至關重要，不可忽視。