不做唐氏篩查相當要緊。唐氏篩查是產前必做的一項重要檢查。

一、唐氏篩查的重要性：

1.這種檢查意義重大，若不進行，很可能導致未能及時發現唐氏綜合征患兒出生。

2.唐氏綜合征是因21號染色體異常引發的染色體疾病，患兒會有智能落后、特殊面容和生長發育遲緩等表現，部分還可能伴有畸形，如生殖器發育不良等，由于患兒智能落后，難以生活自理，會給家庭和社會帶來沉重負擔。

二、唐氏篩查的具體情況：

1.可通過唐氏篩查檢查，一般在懷孕15-20周時抽血進行。

2.女性超過35歲懷孕，發生唐氏綜合征的概率增大，屬于唐氏高風險。

3.如果抽血檢查結果或年齡提示唐氏高風險，可通過羊水穿刺檢查進一步明確診斷，通過該檢查能確診胎兒有無染色體異常。

總之，唐氏篩查對于及時發現唐氏綜合征患兒至關重要，一定要按照要求認真進行檢查，以便采取相應的措施。