唐氏篩查出高風險往往意味著胎兒可能患有染色體疾病，特別是21三體綜合癥。唐氏篩查主要是為了篩查常見的胎兒染色體疾病，像危害性極大的21三體綜合癥、13體綜合癥、18體綜合癥以及胎兒的開放性脊柱裂等。

一、如果檢查操作正確，且排除了患者本身孕周不準確、種族記錄錯誤、是否患有糖尿病以及試管嬰兒等記錄錯誤這些因素導致數據分析出現誤差的情況，那么高風險結果大多表明胎兒自身出現了問題。

二、需要注意的是，唐氏篩查能篩查出65%-70%的唐氏兒，但仍有30%-40%會出現漏診情況。

三、如果通過唐氏篩查確診為唐氏兒，應盡快前往醫院進行終止妊娠處理，術后要注意休息，保持良好心態，多食用高營養食物。

總之，唐氏篩查對于檢測胎兒染色體疾病有重要意義，一旦出現高風險或確診，要及時采取相應措施。