地中海貧血攜帶者通常無明顯癥狀。地中海貧血是遺傳性血液病，病情輕重分靜止型、輕型、中間型、重型。地中海貧血攜帶者屬靜止型，即僅攜帶基因，無顯著地中海貧血癥狀。

一、癥狀表現：

1.一般無明顯癥狀。

2.基因檢測可發現基因缺失，肽鏈檢查能發現肽鏈缺失，血常規化驗可見紅細胞平均體積和血紅蛋白數量偏低。

二、補充方式：

1.可適當從飲食中補充鐵劑，如豬肝、菠菜、牛肉、動物內臟等。

2.可在醫生指導下選擇葉酸片、維生素B12片、甲鈷胺片等補充。

三、其他方面：

1.不影響正常工作、生活和生長發育。

2.有遺傳給兒童的可能，所以要嚴格進行產前篩查，避免生出重型患兒。

總之，地中海貧血攜帶者雖無明顯癥狀，但也需注意相關方面，尤其是要重視產前篩查。