2、血紅蛋白E病
該病是由于珠蛋白基因發生點突變，β-珠蛋白鏈上某種氨基酸被另一種氨基酸取代，使血紅蛋白的性質和功能發生變化而引起的疾病。與本病相似，但本病Hb電泳可見HbE>30%。
3、紅細胞G-6PD缺乏所致先天性非球形細胞性溶血性貧血
重型者與本病臨床表現相似。但前者自幼年起出現慢性溶血性貧血，表現為貧血、黃疸、脾腫大;可因感染或服藥而誘發急性溶血。G-6PD活性降低，紅細胞Heinz小體生成試驗陽性，HbF含量正常可鑒別。
4、傳染性肝炎或肝硬化
因HbH病貧血較輕，還伴有肝脾腫大、黃疽，少數病例還可有肝功能損害，故易被誤診為黃疽型肝炎或肝硬化。但通過病史詢問、家族調查以及紅細胞形態觀察、血紅蛋白電泳檢查即可鑒別。
5、新生兒ABO溶血病
指母嬰血型不合引起的同族免疫性溶血，僅見于胎兒新生兒期，可出現暫時球形細胞增多，應與新生兒HS相鑒別。但這種球形紅細胞可隨血中抗體降低而消失。血清學檢查抗A(或抗B)抗體陽性，Coombs試驗陽性，無陽性家族史可以鑒別。
小兒β地中海貧血的飲食
1.高蛋白低脂肪
對一般貧血病人來說，首先應考慮給予高蛋白飲食。這可以通過食用動物的瘦肉以及肝,腎等內臟，獲得優質蛋白的補充。其次 ,應盡量控制脂肪的攝入量.因為脂肪可抑制人體的造血功能，高脂肪還可導致腹瀉,消化不良,肥胖病等疾患。
2.豐富的維生素
飲食結構中維生素的含量豐富 ,對各類疾病的患者都是適宜的.就貧血病人而言 ,維生素B 1,維生素B 12,維生素C和葉酸等是至關重要的.維生素B 1的補充 ,可以通過糧食特別是粗雜糧食物獲得 ;維生素B 12和葉酸,主要來源于動物內臟等食物;維生素C的主要來源 ,則是各種新鮮的蔬菜和水果。
結語：對于患有小兒β地中海貧血的孩子們來說，一直忍受著病痛的折磨，這讓所有做家長的看在眼里很不是滋味，所以我們一定要做好預防和護理小兒β地中海貧血的工作，讓孩子避免患上疾病，我想也是做家長的心聲。
