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血友病的癥狀 了解血友病的8大表現(xiàn)(2)

  8.由出血引起的壓迫癥狀及其并發(fā)癥

  血腫壓迫神經(jīng),可導(dǎo)致受壓神經(jīng)支配區(qū)域麻木、感覺喪失、劇痛、肌肉萎縮等;舌、口腔底部、扁桃體、咽后壁、前頸部出血,則可引起上呼吸道梗阻,導(dǎo)致呼吸困難,甚至窒息而死,局部血管受壓迫,可引起組織壞死。

  以上就是血友病一般比較常見的癥狀了,看到這里,大家是不是對血友病感到害怕了,其實也不用那么害怕,只要及時的診斷和治療,就能從很大程度上治療好血友病。

  血友病的診斷標準

 

  1.多為男性患者(女性純合子極少見),有或無家族史,有家族史者符合x性聯(lián)隱性遺傳規(guī)律;

  2.關(guān)節(jié)、肌肉、深部組織出血,有或無活動過久、用力、創(chuàng)傷或手術(shù)后異常出血史,嚴重者可見關(guān)節(jié)畸形;

  3.實驗室檢查結(jié)果陽性。

  血友病發(fā)病的原因是什么

  血友病是一組先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體。患病男性與正常女性婚配,子女中男性均正常,女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數(shù)為患者,女性半數(shù)為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配,所生男孩半數(shù)有血友病,所生女孩半數(shù)為血友病,半數(shù)為傳遞者。約30%無家族史,其發(fā)病可能因基因突變所致。

  因子Ⅸ缺乏的遺傳方式與血友病甲相同,但女性傳遞者中,因子Ⅸ水平較低,有出血傾向。因子X1缺乏,均導(dǎo)致血液凝血活酶形成發(fā)生障礙,凝血酶原不能轉(zhuǎn)變?yōu)槟福w維蛋白原也不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白而易發(fā)生出血。

  以上就是血友病的發(fā)病原因,了解了血友病的發(fā)病原因,有助于我們治療和預(yù)防血友病,那么下面再來看看如何去治療血友病吧。

 

  血友病的西醫(yī)治療

  一、避免外傷和手術(shù),如發(fā)生關(guān)節(jié)出血,應(yīng)固定患肢。忌服阿斯匹林等影響凝血藥物。

  二、替代治療

  ①血友病甲

  輸冷沉淀物、新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物。劑量:輕度關(guān)節(jié)積血、深部血腫者:因子VIII活性應(yīng)提高到15%~30%,需輸注10~15U/kg(因子VIII 1個單位相當于正常血漿1ml所含的濃度);嚴重關(guān)節(jié)積血和深部血腫:因子VIII活性應(yīng)提高到40%~50%,需輸注15~25U/kg;需作大手術(shù)者:因子VIII活性應(yīng)提高到60%~70%以上,需輸注30~50U/kg。計算公式:需輸注因子VIII劑量(U)=預(yù)期達到濃度(U/ml)′40ml/kg′病人體重(kg)。

  ②血友病乙

  治療原則同血友病甲。輸新鮮冰凍血漿、因子IX濃縮物。劑量:開始劑量40~60U/kg,維持量20U/kg,1次/d(因子IX半衰期較長:20~24/h)。

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