二、體格檢查要系統全面，在自然光線下檢查全身皮膚、神經和淋巴結等。

　　檢查神經時既要注意周圍神經干的變化，又要注意感覺和運動功能的變化。

　　麻風病的特征

　　長期生瘡、不痛不癢;紅斑白斑、麻木閉汗;眉毛稀落、貌似醉酒;耳垂肥大、面有蟲爬;皮膚干燥、肢端麻木;四肢筋粗、疼痛難忍;虎口無皮、手指變曲;小腿變細、吊腳跛行;嘴歪眼翻、口角下垂;足底潰爛、長期不愈。如果你有以上癥狀者，請到當地皮防(所)或防疫站慢病科就診。

　　從皮膚組織中檢查麻風桿菌(查菌)對診斷雖很重要，但查菌陰性時不能排除麻風，尤其在結核樣型麻風多為陰性。查菌陽性時，還應注意與其他抗酸桿菌的鑒別。臨床常用細菌指數(BI)和形態指數(MI)來表示麻風桿菌在組織中的存在狀態。細菌指數或稱細菌密度指數，是按照Ridely對數分級法檢查各部位細菌密度之總和，再除以檢查的部位數。

　　Ridely計數法每一級度之間呈10倍之差。形態指數是表示完整的麻風桿菌(活菌)在總菌量中的比例。實際應用時較難標準化，故只報道描述細菌的形態。兩種指數除反映麻風桿菌的含量和形態外，還可作為藥物療效評價的指標。

　　此外，還應對麻風的類型，病變的活躍程度，引起的功能障礙程度，以及有無后遺畸殘等作出診斷，以助臨床正確的處理。

　　麻風性角膜病變的治療

　　用藥治療

　　1、局部滴糖皮質激素或抗菌藥眼水。

　　2、全身抗麻風藥物治療 口服氯法齊明(氯苯吩嗪)100mg,2次/d，氨苯砜(DDS)100mg，4次/d，可使病情得到控制，角膜浸潤消退。

　　手術治療

　　1、有結節者或行單純切除術，或聯合角膜上皮成形術或自體角膜緣移植術。

　　2、晚期患者，視角膜病灶范圍大小、深淺可選用板層或穿透性角膜移植術。

　　預后

　　早期診斷和強有力的聯合化療的應用，可以明顯改善麻風病的預后。

　　麻風性角膜病變的病因

　　一、發病原因

　　病原菌是麻風桿菌。在光學顯微鏡下完整的桿菌為直棒狀或稍有彎曲，長約2～6微米，長約0.2～0.6微米，無鞭毛、芽孢或莢膜。麻風桿菌動物接種，1960年Shepard在小鼠足墊中，初步接種成功，得到有限的局部繁殖，建立了小鼠足墊感染模型。

　　1966年在Ress應用免疫抑制法，造成嚴重的系統性感染，使麻風桿菌的動物接種前進了一大步。1971年Kirchheimer 與 Storrs應用犰狳接種麻風桿菌成功，建立犰狳感染模型。

　　1976年高板健二等報告應用裸鼠(先天性無胸腺小鼠)接種麻風桿菌獲得成功。麻風桿菌的人工培養，到目前還未獲得公認的成功。因此，上工培養仍是今后研究的重點。非完整者可見短棒狀、雙球狀、念珠狀、顆粒狀等形狀。數量較多時有聚簇的特點，可形成球團狀或束刷狀。