基因工程

　　基因工程(genetic engineering)又稱基因拼接技術和DNA重組技術，是以分子遺傳學為理論基礎，以分子生物學和微生物學的現代方法為手段，將不同來源的基因按預先設計的藍圖。

　　在體外構建雜種DNA分子，然后導入活細胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產新產品。基因工程技術為基因的結構和功能的研究提供了有力的手段。

　　1974年，波蘭遺傳學家斯吉巴爾斯基(Waclaw Szybalski)稱基因重組技術為合成生物學概念。

　　1978年，諾貝爾生醫獎頒給發現DNA限制酶的納森斯(Daniel Nathans)、亞伯(Werner Arber)與史密斯(Hamilton Smith)時，斯吉巴爾斯基在《基因》期刊中寫道：限制酶將帶領我們進入合成生物學的新時代。

　　2000年，國際上重新提出合成生物學概念，并定義為基于系統生物學原理的基因工程。

　　重組DNA技術的基本定義

　　重組DNA技術是指將一種生物體(供體)的基因與載體在體外進行拼接重組，然后轉入另一種生物體(受體)內，使之按照人們的意愿穩定遺傳并表達出新產物或新性狀的DNA體外操作程序，也稱為分子克隆技術。

　　因此，供體、受體、載體是重組DNA技術的三大基本元件。

　　基因工程的基本定義

　　狹義上僅指基因工程。

　　是指將一種生物體(供體)的基因與載體在體外進行拼接重組，然后轉入另一種生物體(受體)內，使之按照人們的意愿穩定遺傳，表達出新產物或新性狀。

　　重組DNA分子需在受體細胞中復制擴增，故還可將基因工程表征為分子克隆(Molecular Cloning)或基因克隆(Gene Cloning)。

　　廣義上包括傳統遺傳操作中的雜交技術、現代遺傳操作中的基因工程和細胞工程。是指DNA重組技術的產業化設計與應用，包括上游技術和下游技術兩大組成部分。

　　上游技術：基因重組、克隆和表達的設計與構建(即DNA重組技術);

　　下游技術：基因工程菌(細胞)的大規模培養、外源基因表達產物的分離純化過程。廣義的基因工程概念更傾向于工程學的范疇。

　　廣義的基因工程是一個高度的統一體

　　上游重組DNA的設計必須以簡化下游操作工藝和裝備為指導思想;