聯合免疫缺陷病
- 嚴重聯合免疫缺陷病,部分性聯合免疫缺陷病
- 是
- 免疫系統
- 兒童
- 無傳染性
- 反復感染 出血傾向 毛細血管擴張
- 藥 藥物治療
- 紅皮病 濕疹 哮喘
一般治療一、聯合免疫缺陷病西醫治療1.嚴重聯合免疫缺陷病的治療為了防止移植物抗宿主病發生，應將擬輸的全血或血制品用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的辦法。此外，也可移植胎肝或胎兒胸腺，但療效有限。對ADA缺乏型SCID，進行酶補充療法：輸入經照射的冰凍壓縮紅細胞15ml/kg，每2～4周1次，可獲改善。另外，每周肌內注射一次大劑量聚乙烯乙二...查看更多>>
相關檢查一、癥狀1.嚴重聯合免疫缺陷病臨床上多于出生后3個月內開始感染病毒、真菌、原蟲和細菌，反復發生肺炎、慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎等。病兒生長發育障礙。體檢一般不見淺表淋巴結和扁桃體。胸部X線檢查不見嬰兒胸腺陰影。給患兒輸入含免疫活性淋巴細胞的全血，會發生移植物抗宿主病。網狀組織發育不全是SCID的最重型。其特點是T、B系統免疫缺陷與嚴重粒細胞缺乏。大多因鏈球菌膿毒血癥而于生后一周內死亡。...查看更多>>
飲食原則聯合免疫缺陷病飲食飲食保健：注意飲食宜清淡為主，合理搭配膳食。(以上資料僅供參考，詳情請咨詢醫生。)查看更多>>
聯合免疫缺陷病預防1.免疫缺陷病的篩檢和認證(1)病史調查了解患兒在出生前其母在妊娠期間有無風疹感染、巨細胞病毒感染等，是否服過可能致畸的藥物。(2)發病年齡患兒最早出現感染癥狀的時間，感染次數，如腹瀉、皮膚上的膿性斑點等;發育緩慢的時間，嬰兒出生后6個月的前后比較。(3)家族史免疫缺陷病兒如沒有致畸因素，常伴有家族病史。有的是伴性染色體遺傳，若其母系中有此病患者，則對診斷有助。有的是常染色體隱性...查看更多>>
