多囊腎(別名：囊胞腎 英文：polycystic kidney disease，PKD)是常見的一種遺傳性腎臟病，多囊腎為腎實(shí)質(zhì)... 查看全部>>
疾病原因90%多囊腎患者的異常基因位于16號(hào)染色體的短臂，稱為多囊腎1基因，基因產(chǎn)物尚不清楚。另有10%不到患者的異常基因位于4號(hào)染色體... 查看全部>>
癥狀多囊腎病是一種常見的遺傳性腎臟病，主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個(gè)大小不一的囊腫，囊腫進(jìn)行性增大，最終破壞腎臟結(jié)構(gòu)和功能，導(dǎo)致終末期腎... 查看全部>>
一旦患上了多囊腎，對(duì)于多囊腎的治療方法來說，不少患者多少會(huì)感到陌生，因?yàn)樵诖蠹疫€沒有患上這類疾病之前，并沒有過多的了解過這方面的知識(shí)，所以使一些患者感到盲目。 閱讀全文>>
這個(gè)問題近期有很多患者朋友們來咨詢我們，對(duì)此我們也咨詢了很多腎病科專家，專家也為我們做了一個(gè)詳細(xì)的介紹，專家介紹說，能不能治愈 閱讀全文>>
很多人有時(shí)候并不知道自己患有多囊腎，等到檢查出來之后一般都過了最佳治療期間，治療起來是相當(dāng)麻煩，而且多囊腎的危害相信大家都有一定的了解，所以很多患者到了中后期比較難治愈的時(shí)候都在尋求更好治療多囊腎的方法。 閱讀全文>>
對(duì)于多囊腎我們都不陌生，多囊腎疾病嚴(yán)重影響著患者的健康，所以當(dāng)出現(xiàn)多囊腎的癥狀時(shí)，必須及時(shí)的上醫(yī)院就診。 閱讀全文>>
多囊腎系累及雙側(cè)腎臟的先天性疾病。其腎內(nèi)布滿大小不等的囊腫，有的相互間可溝通，使腎臟體積增大并壓迫腎實(shí)質(zhì)，使其萎縮造成功能損害，直至慢性腎功能衰竭。 閱讀全文>>
目前尚無任何方法可以阻止疾病的發(fā)展。早期發(fā)現(xiàn)，防止并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展，及時(shí)正確地治療已出現(xiàn)的并發(fā)癥至關(guān)重要。 閱讀全文>>
在多囊腎治療中，囊內(nèi)穿刺引流、減壓術(shù)及腎臟切除等方法占據(jù)主流。但隨著社會(huì)科學(xué)的整體進(jìn)步，這些方法的弊端也漸漸顯露出來。 閱讀全文>>
多囊腎治療前的注意事項(xiàng)：臨床上多數(shù)病人可有家族史、男多于女，表現(xiàn)各異。 閱讀全文>>
多囊腎給人們帶來的影響比較大。那么，治療多囊腎的四大誤區(qū)分別都有哪些呢? 閱讀全文>>
多囊腎病(polycystic kidney disease，PKD)是一種常見的遺傳性腎臟病，主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個(gè)大小不一的囊腫，囊腫進(jìn)行性增大，最終破壞腎臟結(jié)構(gòu)和功能，導(dǎo)致終末期腎功能衰竭。 閱讀全文>>