地中海貧血不具傳染性，不會傳染。它是常染色體隱性遺傳疾病，即珠蛋白生成障礙性貧血，通常由父母遺傳給子女致病。臨床上依合成珠蛋白基因差異分為α型地中海貧血和β型地中海貧血。

一、不會傳染：地中海貧血不會通過唾液、飛沫、性傳播等方式擴散，無論直接還是間接接觸患者都不會被傳染，可放心與之正常交流。

二、遺傳特性：是因基因突變或缺失致血紅蛋白α鏈和β鏈合成障礙引起的遺傳性溶血性貧血，會由父母遺傳給子女。為降低地貧兒出生概率，建議男女婚前共同進行地貧基因檢測，若雙方都是地貧患者，后代可能出現嚴重地貧癥狀。

三、常見地區：常發生在東南亞、地中海地區。患者確診后建議做血紅蛋白電泳檢查，以明確地貧種類和輕重程度。在專業醫生指導下對癥治療，利于提高生活質量和延長生存期限。

總之，要清楚認識地中海貧血的性質、特點及應對方法。