地中海貧血攜帶者通常無(wú)明顯癥狀。地中海貧血是遺傳性血液病，病情輕重分靜止型、輕型、中間型、重型。地中海貧血攜帶者屬靜止型，僅攜帶基因，無(wú)顯著地中海貧血癥狀。

一、具體表現(xiàn)

1.基因檢測(cè)：可發(fā)現(xiàn)基因缺失。

2.肽鏈檢查：能看出肽鏈缺失。

3.血常規(guī)化驗(yàn)：紅細(xì)胞平均體積和血紅蛋白數(shù)量偏低。

二、補(bǔ)充方式

地中海貧血者可適當(dāng)從飲食補(bǔ)充鐵劑，如豬肝、菠菜、牛肉、動(dòng)物內(nèi)臟等，也可在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇葉酸片、維生素B12片、甲鈷胺片等來(lái)補(bǔ)鐵。

三、生活影響

不會(huì)影響正常工作和生活及生長(zhǎng)發(fā)育，但有遺傳給兒童風(fēng)險(xiǎn)，務(wù)必嚴(yán)格進(jìn)行產(chǎn)前篩查，避免生出重型地中海貧血患兒。

總之，地中海貧血攜帶者雖一般無(wú)癥狀，但要注意相關(guān)檢查和預(yù)防遺傳等問題。