血友病是一種伴X染色體隱性遺傳性疾病。

血友病是因為凝血因子基因突變導致凝血因子缺乏或功能異常所引起的遺傳性出血性疾病。主要表現為關節、肌肉、內臟等部位的自發性出血，嚴重者可導致關節畸形、殘疾甚至死亡。

血友病通常由女性攜帶者遺傳給男性后代，男性患者的癥狀較為明顯，而女性攜帶者一般無癥狀或癥狀較輕。其治療主要包括補充凝血因子、避免創傷和預防出血等。

血友病患者，早期診斷和規范治療至關重要，同時也需要注意日常生活中的防護，避免受傷和出血。