家族性震顫可能會遺傳三代。

家族性震顫，又稱原發性震顫，是一種常染色體顯性遺傳病，主要表現為震顫、肌強直、運動遲緩等癥狀，有遺傳傾向。如果父母雙方都患有家族性震顫，那么子女的患病率會更高。如果父母中只有一方患有家族性震顫，那么子女的患病率會相對較低。

家族性震顫的遺傳模式比較復雜，一般情況下和多個基因有關。目前已經發現了一些與家族性震顫相關的基因，如TMEM175、PRKN、LRRK2等。

家族性震顫的治療方法主要包括藥物治療、手術治療和心理治療等。藥物治療可以使用多巴胺能藥物、抗膽堿能藥物、β受體阻滯劑等。手術治療可以采用腦深部電刺激術、丘腦損毀術等。心理治療可以幫助患者緩解焦慮、抑郁等不良情緒，提高生活質量。