G6PD缺乏癥全稱為紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，是一種紅細(xì)胞酶病，是由于調(diào)控G-6-PD的基因突變導(dǎo)致的，例如伯氨喹啉型藥物性溶血性貧血或蠶豆病、新生兒黃疸等，多發(fā)于瘧疾高發(fā)區(qū)、地中海貧血和異常血蛋白病等流行地區(qū)，此病誘因有蠶豆、氧化藥物、感染等，由于不同變異型產(chǎn)生酶活性程度不同，臨床表現(xiàn)也不同，發(fā)病后應(yīng)立即到醫(yī)院就診，例如例如伯氨喹啉型藥物性溶血性貧血或蠶豆病，可能出現(xiàn)惡心、嘔吐、疲勞、黃疸等。