無創基因檢測就是采集孕婦的外周血，提取其中的DNA，檢查胎兒的dna情況，來判斷胎兒染色體是否出現異常。這個檢測方法最好在孕早、中期檢查，沒有流產的風險，準確率也很高。

無創產前基因檢測是通過采集孕婦外周血(5ml，提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體的風險率。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。適應人群:1.所有希望排除胎兒染色體非整倍性疾病的孕婦；2.孕早、中期血清篩查高危的孕婦；3.夫婦一方為染色體病患者，或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦；4.有不明原因自然流產史、畸胎史、死胎或死產史的孕婦；5.有異常胎兒超聲波檢查結果者；6.夫婦一方有致畸物質接觸史。