自閉癥兒童融合教育亟須支持 今年我國自閉癥日的主題為：科學干預，環境構建。本報持續關注自閉癥兒童的教育問題。針對自閉癥兒童在尋求融合教育時面臨的入學難、“隨班就讀”容易變成“隨班就座”等問題，今年，新京報記者追訪了自閉癥兒童家長、專家，發現目前自閉癥兒童進入普通學校隨班就讀仍然面臨著諸多困難，辦好融合教育還需要政府、學校以及社會更多關注和投入。

科學家將用特殊療法治療自閉癥 大約1%的自閉癥患者機體中都缺失名為Shank3的基因，而該基因對大腦發育非常重要，如果缺失這種基因，個體就會出現典型的自閉癥癥狀，包括重復性的行為及避免與社會互動的行為等。來自MIT的科學家們就表示他們可以通過在個體后期生活中“找回”缺失的基因來逆轉患者的部分行為，從而使得患者大腦更加合適地工作。

自閉癥男孩走失 如何預防自閉癥 孩子一旦被診斷為自閉癥，父母經常問的一句話就是“我孩子的自閉癥能治好嗎?”其實，自閉癥治愈的問題在醫學界任然是個謎。對于自閉癥，只能采取早發現早治療的方法。從孤獨癥被診斷以來的60年，這一嚴重的發育障礙性疾病對現代醫學界一直是個謎。每一天，全球都會出現新的治療方法，有些治療方法引起頗多爭議孤獨癥兒童面臨的是一個竊取智力的賊。

日本研發自閉癥治療藥物 自閉癥譜系障礙(Autism Spectrun Disorder:ASD)的患者，通常很難理解他人的感情，并難以和人進行正常的溝通、交流，統計數據顯示，僅日本ASD患者數量就有100萬人以上。現在，出現了一種可以用于研發ASD治療藥物的物質，如果這種藥物研發成功，便可以幫助ASD患者改善他們的病癥，實現和人的正常交流，也將成為首個ASD治療藥物。

發現孤獨癥關聯基因或有助于開發孤獨癥藥 北京大學和中科院昆明動物研究所的研究人員合作，分析了孤獨癥患兒及其父母外周血的基因組DNA(脫氧核糖核酸)，發現全部病例都存在與PREX1基因相關的單核苷酸多態性的變異，部分患兒還存在PREX1基因拷貝數的缺失。