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唐氏篩查是針對胎兒非整倍體異常的篩查方法，胎兒非整倍體異常是胎兒染色體數(shù)目發(fā)生異常，通常人有46條染色體，總共是23對，如果某一對染色體多一條或少一條，稱為非整倍體。
出現(xiàn)非整倍體時，會導(dǎo)致胎兒發(fā)育嚴(yán)重異常，包括器官發(fā)育異常以及神經(jīng)系統(tǒng)、智力異常，所以唐氏篩查是目前產(chǎn)前檢查中非常重要的篩查項目。
（ 養(yǎng)生 ）
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