原發性單克隆球蛋白病腎損害簡介

　　單克隆球蛋白病可分為原發性單克隆球蛋白病和繼發性單克隆球蛋白血癥。原發性單克隆球蛋白病是具有以單克隆漿細胞增殖為特征的一組疾病，指血清中有M蛋白成分，但其重要性在于MGUS有時會進展為單克隆球蛋白疾患如多發性骨髓瘤(MM)、原發性淀粉樣變性及原發性巨球蛋白血癥等。原發性單克隆球蛋白病可引起腎損害。

原發性單克隆球蛋白病腎損害基本知識

是否屬于醫保：非醫保疾病

發病部位：血液血管 免疫系統

傳染性：無傳染性

多發人群：所有人群

是否會遺傳：會

遺傳方式：原因不明。目前還沒有一個很好指標能把MGUS與MM鑒別清楚，最值得信賴的鑒別方法就是通過隨訪動態監測血清M蛋白濃度及定期評價病情和實驗室檢查結果的動態變化。有關漿細胞的免疫表型、細胞遺傳學及其分子生物學等方面最新研究進展可能有望對兩者的鑒別提供新的證據。

相關癥狀：尿蛋白 消瘦 無力 蛋白尿 水腫

并發疾病：貧血

原發性單克隆球蛋白病腎損害診療知識

就診科室：腎內科 血液科

治療費用：市三甲醫院約(5000-10000元)

治愈率：60%

治療周期：3周---6個月

治療方法：藥物治療

相關檢查：血液生化六項檢查 骨髓象分析 腎臟切片

常用藥品：環磷酰胺 硫唑嘌呤 碳酸氫鈉注射液

原發性單克隆球蛋白病腎損害去醫院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備：暫無相關資料