小兒嗜鉻細胞瘤簡介

　　嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)發源于腎上腺髓質，交感神經節，旁交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，故可發生自頸交感神經鏈至盆腔的部位。這些細胞產生血管活性的胺類。腎上腺素僅產生于腎上腺髓質及主動脈旁體(organs   of   Zuckerkandl)的腫瘤，而正腎上腺素產生于交感神經鏈的腫瘤。絕大多數小兒的嗜鉻細胞瘤手術時約為4～6cm，切面呈棕黃至淺褐色，被受壓的正常腎上腺組織完整包繞，有出血或囊性壞死區。鏡下檢查很難鑒別為良性或惡性，主要根據臨床，如有復發或轉移，則認為是惡性。在小兒很少是惡性，但較成人更多見腎上腺外病變，約占30%，常見部位是主動脈分叉部及主動脈旁體。術中及術后即刻死亡多由于未發現有第2個腫瘤。在小兒嗜鉻細胞瘤另一特點是，有更多家族遺傳及并發多發內分泌腫瘤。

小兒嗜鉻細胞瘤基本知識

是否屬于醫保：非醫保疾病

別名：小兒副神經節瘤,小兒腎上腺髓質瘤

發病部位：腎

傳染性：無傳染性

多發人群：所有人群

是否會遺傳：會

遺傳方式：多良性，惡性者占10%。與大部分腫瘤一樣，散發型嗜鉻細胞瘤的病因仍不清楚。家族型嗜鉻細胞瘤則與遺傳有關。

相關癥狀：消瘦 肚子疼 心悸 惡心 多尿

并發疾病：血尿 充血性心力衰竭

小兒嗜鉻細胞瘤診療知識

就診科室：神經內科 腫瘤科

治療費用：不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約(10000-50000元)

治愈率：50%

治療周期：1--3月

治療方法：藥物治療

相關檢查：胰高糖素激發試驗 酚妥拉明阻滯試驗 尿液去甲腎上腺素 尿腎上腺素

常用藥品：阿替洛爾片 三磷酸腺苷二鈉... 三磷酸腺苷二鈉...

小兒嗜鉻細胞瘤去醫院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備：暫無相關資料