小兒地方性克汀病簡介

　　地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎時期和出生后早期碘缺乏與甲狀腺功能低下所造成的大腦與中樞神經系統發育分化障礙結果。臨床主要表現為智力障礙和聾啞等。一般患病率占甲狀腺腫地區人口的1%～5%，嚴重地區可高達5%～10%。

小兒地方性克汀病基本知識

是否屬于醫保：非醫保疾病

別名：小兒地方性矮小病

發病部位：其他 甲狀腺

傳染性：無傳染性

多發人群：嬰幼兒

相關癥狀：顱面骨畸形 語言發育遲緩 步態不穩 克汀病面容 缺碘

并發疾病：智力低下

小兒地方性克汀病診療知識

就診科室：內分泌科 兒科

治療費用：市三甲醫院約(10000-50000元)

治愈率：40%

治療周期：1-3個月

治療方法：病因治療

相關檢查：三碘甲狀腺原氨酸(T3) 血清促甲狀腺激素 甲狀腺素(T4) EEG

常用藥品：甲狀腺粉 甲狀腺粉 甲狀腺粉

小兒地方性克汀病去醫院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備：暫無相關資料