小兒白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型簡介

　　白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型(LADⅡ)為一罕見的原發(fā)性免疫缺陷病，至今只有2例報道。LADⅡ為巖藻糖代謝異常，導致白細胞表面選擇素配體巖藻糖化抗原SLeX缺陷，而致白細胞的滾動功能異常，影響其黏附在血管內(nèi)皮細胞上，不能穿透血管壁進入炎癥區(qū)域。

小兒白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型基本知識

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名：小兒白細胞粘附缺陷Ⅱ型

發(fā)病部位：血液血管

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：兒童

相關癥狀：智力發(fā)育遲緩 反復感染 異常矮小 免疫缺陷 眼距寬闊

并發(fā)疾病：智力低下

小兒白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型診療知識

就診科室：皮膚科 兒科

治療費用：終身治療，費用不詳

治愈率：暫無相關資料

治療周期：終身間歇性治療

治療方法：對癥治療 藥物治療

相關檢查：血常規(guī) 中性粒細胞計數(shù)(NEUT)

常用藥品：注射用頭孢他啶 注射用頭孢他啶 胸腺肽腸溶片

小兒白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型去醫(yī)院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備：暫無相關資料