小兒伯-韋綜合征簡介

　　小兒伯-韋綜合征(Beckwith-Wiedemann syndrome)是一種少見的先天畸形，主要特征為臍膨出、巨舌和巨體，還可伴有其他畸形和異常，如低血糖、內臟肥大、半身肥大、小頭、臍部異常、面部紅斑痣、隱睪、陰蒂肥大、心臟畸形、巨腎、巨輸尿管、巨眼球等，另與某些腫瘤有一定關系。小兒伯-韋綜合征為常染色體顯性遺傳，也可能為多基因遺傳。小兒伯-韋綜合征也稱為突臍、巨舌、巨體綜合征(exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome)、EMG綜合征、WiedemannⅡ型綜合征、Wilm瘤和半身肥大綜合征、Beckwith綜合征、新生兒低血糖巨內臟巨舌小頭綜合征(neonatal hypoglycemia visceromegaly macroglossia microcephaly syndrome)等。

小兒伯-韋綜合征基本知識

是否屬于醫保：非醫保疾病

別名：小兒EMG綜合征,小兒WiedemannⅡ型綜合征,小兒Wilm瘤，小兒半身肥大綜合征，小兒Beckwith綜合征，新生兒低血糖巨內臟巨舌小頭綜合征

發病部位：血液血管 口

傳染性：無傳染性

多發人群：兒童人群

是否會遺傳：會

遺傳方式：伯-韋綜合征的病因不明，可能為常染色體單基因遺傳性疾病，也有認為可能系多基因遺傳

相關癥狀：心臟畸形 心臟肥大 陰蒂肥大 小頭 臍突

并發疾病：言語障礙 隱睪 肝母細胞瘤 腎母細胞瘤

小兒伯-韋綜合征診療知識

就診科室：兒科

治療費用：不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約20000--50000

治愈率：30--50%

治療周期：3--6周

治療方法：藥物治療、生活調理

相關檢查：血糖 腹部平片 腹部CT 腹部MRI檢查

常用藥品：地塞米松磷酸鈉

小兒伯-韋綜合征去醫院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備：暫無相關資料