多發性骨骺發育異常簡介

　　多發性骨骺發育異常，(muffiple epiphyseal dysplaais)亦稱Fairbank病或多發性骨骺成骨不全(dysostosis epiphysealis multiplex)是一種少見的遺傳性軟骨的發育缺陷，其特征為許多骨骺異常的骨化，患者的生長發生障礙，手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病，有遺傳性及家族史。男性較女性多見。發病年齡為幼兒及少年。以髖、肩、踝多見，其次為膝、腕及肘關節。因有多個不規則骨人中心的出現，使骨骺增大，有時可延至骨干。以后骨化中心不規則融合，造成關節面不平整，導致早期產生骨關節炎。

多發性骨骺發育異常基本知識

是否屬于醫保：非醫保疾病

別名：Fairbank病,多發性骨骺成骨不全

發病部位：骨

傳染性：無傳染性

多發人群：幼兒及少年多見

是否會遺傳：會

遺傳方式：一種常染色體顯性遺傳性疾病，幾乎都是雙側性的(占總病例數的95%)。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳性疾病。

相關癥狀：關節松弛 搖擺步態 手變短 髖關節痛 脊柱后突

并發疾病：骨關節炎

多發性骨骺發育異常診療知識

就診科室：骨科

治療費用：市三甲醫院約(10000—20000元)

治愈率：50%

治療方法：藥物治療

相關檢查：骨髓顯像 靜態骨顯像

常用藥品：獨一味膠囊 骨康膠囊 正骨水

多發性骨骺發育異常去醫院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備：暫無相關資料