眼型重癥肌無力是一種表現為神經—肌肉聯結點傳遞障礙的自身免疫性疾病，其特征為橫紋肌疲勞，出現上眼瞼下垂，眼外肌麻痹則視物雙影或視物不清、眼珠偏斜、活動受限。下面我們來看看眼睛重癥肌無力的病因與護理方法。

　　1、眼肌型重癥肌無力臨床特征是受累骨骼肌肉呈病態疲勞，癥狀多在下午或傍晚勞累后加重，早晨和休息后減輕，呈規律的晨輕暮重波動性變化。受累肌肉明顯地局限于某一組，90%以上的病例可見眼外肌麻痹;

　　眼睛重癥肌無力原因及護理方法

　　2、眼肌型重癥肌無力會導致面肌受累表現皺紋減少,表情困難,閉眼和示齒無力;咀嚼肌受累使連續咀嚼困難,進食經常中斷;延髓肌受累導致飲水嗆,吞咽困難,聲音嘶啞或講話鼻音;頸肌受損時抬頭困難。嚴重時出現肢體無力,上肢重于下肢,近端重于遠端。呼吸肌、膈肌受累,出現咳嗽無力、呼吸困難，重癥可因呼吸肌麻痹繼發吸入性肺炎可導致死亡。心肌受累可突然死亡，平滑肌和膀胱括約肌一般不受累。

　　3、眼肌型重癥肌無力起病隱襲，常發生于兒童。首發癥狀常為眼外肌麻痹，出現非對稱性眼肌麻痹和上瞼下垂，斜視和復視，嚴重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，瞳孔光反射不受影響。嚴重的為還拿著患者的生活。

　　肌無力臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。具體表現為眼瞼下垂、復視等，或全身肌肉同時受累，疲勞后加重。而眼肌型重癥肌無力指肌無力癥狀局限于眼外肌。北京愛爾英智眼科專家提示，眼睛重癥肌無力危害大，應盡早治療。

　　眼睛重癥肌無力發病原因

　　(1)內因—遺傳：近年來許多自身免疫疾病研究發現，它們不僅與主要組織相容性抗原復合物基因有關而且與非相容性抗原復合物基因，如T細胞受體、免疫球蛋白、細胞因子、凋亡等基因有關。

　　(2)外因—環境因素：臨床發現，某些環境因素如環境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青霉素胺等藥物誘發某些基因缺陷等。

　　(3)眼肌型重癥肌無力患者自身免疫系統異常：臨床研究發現，本病患者體內許多免疫指標異常，經治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標卻不見改變，這也許是本病病情不穩定，容易復發的一個重要因素。