魚鱗病俗稱(蛇皮病)，70%屬遺傳(遺傳病)和染色體、雜合子、基因突變導致都有關聯因素!一般自幼兒童時發病，好發部位四肢軀干仰面，皮膚干燥粗糙，皮屑邊緣略翹起，狀似蛇皮，或汗毛孔有顆粒物堵塞，長不出汗毛，重者皮膚呈灰褐色鱗屑和深重斑紋，隨著年齡增長發育皮膚角化、逐漸變化形成魚鱗狀波及全身，本病特點冬重夏輕， 魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚角化癥!

　　【名醫簡介】

　　現任鄭州華柱魚鱗病醫院皮膚科趙伏成主任醫師，從事魚鱗病的研究與治療工作20多年，擅長各類型魚鱗病的診斷與治療工作，尤其對魚鱗病的分類、分型方面治療有著極高的造詣，能靈活地根據患病人群、病情嚴重的不同，指定個性化診療方案，治愈魚鱗病患者無數，深受患者好評!榮獲“中國百科優秀論文獎”、“全國衛生先進工作者”、“國家衛生事業科技論文一等獎”、“皮膚病學國家重點技術突出貢獻獎”等多項榮譽。皮膚病學科帶頭人，著名魚鱗病的治療專家從事該病的科研、被廣大患者稱之為“懸壺醫圣”。

　　主持人：魚鱗病有幾種類型?

　　趙主任：魚鱗病有以下魚鱗病癥狀：

　　1.尋常型魚鱗病

　　為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認為是mRNA的不穩定，轉錄后控制機制缺陷所致。

　　2.性聯隱性魚鱗病

　　為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質層細胞結合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。

　　3.板層狀魚鱗病

　　系常染色體隱性遺傳。基因定位多個位點，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發生突變、缺失或插入，至細胞粘連和細胞被膜蛋白交聯缺陷。

　　4.表皮松解性角化過度魚鱗病

　　為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突變有關，導致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質形成細胞內張力微絲的正常排列與功能，進而造成角化異常及表皮松解。

　　5.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病

　　為常染色體隱性遺傳，由多個基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突變引起。

　　6.迂回性線狀魚鱗病

　　為常染色體隱性遺傳病，是由染色體5p32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型(SPINK5)基因突變造成。

　　主持人：魚鱗病臨床表現?

　　趙主任：冬重夏輕、四肢干燥粗糙，本型為常見的輕型魚鱗病，親代一方或雙方患病則家中常有患者，但無性別差異。常自幼年發病，成年后癥狀減輕或消失。皮損表現輕重不一，輕者僅冬季皮膚干燥，無明顯鱗屑，搔抓后有粉狀落屑。常見者除皮膚干燥外，尚可見灰褐色或深褐色菱形或多角形狀鱗屑，中央固著，邊緣游離。多對稱分布于四肢伸側及軀干，尤以肘膝伸側為著。屈側亦可出現，手背常有毛囊性角質損害，伴有掌跖過度角化。一般顏面、頭皮、肘窩、腋下、腮窩、外陰、及臀裂常不被侵犯。冬季加重，夏季減輕。

　　主持人：我們中醫院魚鱗病科大概每年接這種病病人大概多少?

　　趙主任：我們每年的單純魚鱗病病人門診量大概在1000人次到2000人次之間。

　　主持人：魚鱗病南、北方發病有區別嗎?

　　趙主任：目前這種病主要是遺傳基因染色體有關系是一個疑難疾病，從目前的數據來看，有人覺得北方比較偏冷，會比較多一點，但目前還沒有人做這個大規模的統計資料。另外這個南北也不是很好區分，有些人把長江以下就叫南，有人把廣東這一塊就叫南，如果你從長江以北往下分，其實湖南湖北那邊冬天也是非常冷的，因此統計比較困難。從目前來說，氣候的影響到底有多大并沒有具體統計的數字。