普通實驗室檢查無特殊，內分泌功能檢查多數病人可出現糖耐量曲線低平或下降延遲，血T3，T4，FSH，LH，GH等各種激素下降，少數表現為腺垂體功能亢進，大多數表現為程度不等的腺垂體及相應靶腺功能減退。

　　1.生長激素(GH)測定和GH興奮試驗 顱咽管瘤患兒血清GH值降低，且對胰島素低血糖，精氨酸，左旋多巴等興奮試驗，無明顯升高反應，占66.7%。

　　2.促性腺激素(GnH) 尿促性素(FSH)，黃體生成素(LH)測定和GnH興奮試驗，顱咽管瘤患者血清FSH，LH水平降低，且對促性腺激素釋放激素(常用的為LH-RH)興奮試驗無明顯升高反應，提示腫瘤侵及下丘腦-垂體區。

　　3.泌乳素(PRL)測定 患者血清PRL水平可升高，此可能由于腫瘤阻斷泌乳素釋放抑制激素(PIH)進入垂體，使PRL分泌和釋放增加，可致溢乳，閉經，占50%。

　　4.促腺上腺皮質激素ACTH，促甲狀腺激素TSH測定 當腫瘤嚴重壓迫垂體組織而萎縮時，患者血清ACTH，TSH均降低。

　　5.抗利尿激素(ADH)測定 顱咽管瘤患者血清ADH常降低。

　　6.腰椎穿刺 有顱內壓增高者，可出現腰穿測壓升高，腦脊液化驗多無明顯變化。

　　1.顱骨X線平片 80%～90%的病人頭顱X線平片有異常改變，兒童頭顱平片有異常改變的占94%，成人占60%，主要異常表現為以下三個方面。

　　(1)腫瘤鈣化：顱咽管瘤的鈣化有各種形態，為顱咽管瘤的顯著特征，鞍上型和鞍內型腫瘤均有鈣化，而其他鞍部病變極少出現鈣化(鈣化發生率多在1%以下)，鈣化在兒童中比成人中常見，兒童顱咽管瘤鈣化發生率70%～85%，2歲以下者占20%，2歲以上兒童鈣化者占80%，15歲以上者占50%，成人約35%左右，兒童鞍內鈣化時，應高度考慮為顱咽管瘤，鈣化灶可大可小，可分散，也可集中在一起，有時可呈彎曲細線狀，鈣化常出現在中線區，偶爾較大的病變可以只限于周圍部分鈣化，60%～81%的病人出現腫瘤鈣化斑，呈單個或散在狀，亦可融合成蛋殼狀。

　　(2)蝶鞍改變：兒童患者因TSH和GH缺乏，骨X線片可顯示骨齡減小，絕大多數顱咽管瘤位于蝶鞍的上部，可向下壓迫蝶鞍，故在頭顱平片上可發現蝶鞍變扁平，床突受損，少數顱咽管瘤位于鞍內，在頭顱平片上可見蝶鞍擴大，實際上任何類型的蝶鞍改變都可以見于顱咽管瘤，可以是典型的鞍上腫瘤改變，也可以是鞍內腫瘤的改變，35%病人蝶鞍呈盆形或球形擴大或破壞，后床突及鞍背可削尖，脫鈣，消失，蝶鞍有明顯的改變時，常提示有巨大的病變，反之則不一定。

　　(3)顱內壓增高征象：60%病人在頭顱X線平片上可見顱內壓增高的征象，表現為鞍背脫鈣，顱骨內板腦回壓跡明顯，顱底變平等表現，小兒可有顱骨骨縫分離等

　　2.CT掃描 顱腦CT掃描顯示為鞍區腫瘤改變，非增強掃描者實質性腫瘤表現為高密度或等密度影像，鈣化斑為高密度，囊性者因瘤內含膽固醇而呈低密度像，CT值為-40～10Hu，囊壁為等密度，病變邊界清楚，呈圓形，卵圓形或分葉狀，兩側側腦室司擴大，強化掃描時約2/3的病例可有不同程度的增強，CT值增加12～14Hu，囊性顱咽管瘤呈環狀強化或多環狀強化而中心低密度區無強化，少數顱咽管瘤不強化，一般具有鈣化，囊腔及強化后增強三項表現的鞍區腫瘤，即可確診為顱咽管瘤(圖2，3)。

　　3.MRI 多數顱咽管瘤囊性部分所含的物質呈短T1與長T2，但也可呈長T1與長T2像，即T1加權像上呈低信號，T2加權像上呈高信號;若為實質性顱咽管瘤，則呈長T1與長T2，鈣化斑呈低信號區。

　　CT和MRI檢查對診斷具有重要意義，此2項檢查可顯示腫瘤的位置，大小，有無囊變，腫瘤對鄰近腦組織的侵襲情況，是否有腦積水存在，一般來說，MRI在顯示腫瘤的結構及其與鄰近腦組織(如視交叉)的關系方面優先于CT，但他不能像CT那樣顯示鈣化灶。

　　4.腦室造影 因腫瘤大小各異，腦室造影能明顯顯示腫瘤對顱底動脈的影響和變化，對手術極有幫助，腫瘤囊腔是否與腦室相通，可在行腦室造影的同時，可直接穿刺入腫瘤囊腔。

　　5.腦電圖 以額部或廣泛的δ波或θ波為主。