腦膜瘤運動障礙表現為從足部開始，漸至下肢，繼而上肢肌力障礙，最后波及頭面部，如腫瘤向兩側生長，可出現雙側肢體肌力弱并伴有排尿障礙，癲癇，顱內壓增高癥狀等。

　　良性腦膜瘤生長慢，病程長，其出現早期癥狀平均約為2.5年長者可達6年久，一般來講，腫瘤平均年增長體積為3.6%，因腫瘤的膨脹性生長，患者往往以頭痛和癲癇為首發癥狀，依腫瘤部位不同，可以出現視力、視野、嗅覺或聽覺障礙及肢體運動障礙等。老年患者以癲癇為首發癥狀者多見。

　　腦膜瘤多發生于中年女性，原發于眶內的腦膜瘤發生年齡似較顱內者年輕，發病年齡越小，腫瘤發展越快，多發性腫瘤機會越多，手術后復發率也較高。

　　原發于眶內的腦膜瘤，因發生部位不同，臨床表現有一定差異，即使發生于視神經鞘的腫瘤，原發于管內或眶內癥狀也不相同，發生于視神經鞘的腫瘤，往往有兩種增長形式，一種形式是瘤細胞增生，并侵犯鞘間隙，軟腦膜和硬腦膜，但硬腦膜不被穿破，表面保持完整，腫瘤向眼球和顱內兩個方向發展，外形呈管狀增粗，另一種形式是腫瘤早期穿破硬腦膜，即沿視神經縱軸發展，圍繞視神經或向一側增長，外形呈梭形或塊狀，腫瘤不斷增大，受到眶壁限制，則形成與眶腔一致的錐形腫塊，發生于骨膜的腫瘤，沿骨膜增長，早期不影響視神經，癥狀和體征同于周圍間隙腫瘤。

　　視力嚴重減退也是發生較早的癥狀之一，初診患者，視力低于0.1者達50%以上，視力的喪失與腫瘤原發部位有關，發生于視神經管內的，視力減退和視野缺失往往是早期惟一的癥狀，只有少數患者伴有頭痛，較長時間內不伴有眼球突出，早期常誤診為球后視神經炎，沿視神經鞘發展，外形呈管狀的腦膜瘤，因壓迫視神經纖維，發生萎縮，視力喪失也較早，而眼球突出不明顯，只有那些早期穿破視神經硬腦膜，腫瘤向一側發展，或原發于視神經鞘之外的腦膜瘤，晚期才有視力減退，管狀腦膜瘤早期視野收縮，發生于眶尖者，可出現視野內暗點。

　　眼底改變也是視神經鞘腦膜瘤常見的重要體征，早期發生視盤水腫，經過長期過程后，發展為繼發性視神經萎縮，視盤邊界不清，色調灰白污穢，且向前輕度隆起，視盤表面往往出現視神經睫狀靜脈，后極部向前扁平隆起及脈絡膜-視網膜皺褶，視神經萎縮后仍向前隆起，是由于長期的水腫，膠質細胞增生的結果，也可能是瘤細胞侵犯。

　　腦膜瘤質地較硬，發生于視神經鞘的可妨礙視神經的移動而發生眼球運動障礙，影響靜脈回流，引起眼瞼和結膜水腫，中年女性眼瞼慢性水腫，除炎性假瘤，甲狀腺相關眼病和惡性腫瘤之外，還應考慮腦膜瘤，在病程的晚期，或發生于眶前部骨膜的腫瘤，還可捫及硬性腫物，腦膜瘤的癥狀在妊娠期比較顯著，發展較快。