軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見(jiàn)，軟骨瘤單發(fā)多見(jiàn)，內(nèi)生(髓腔性)軟骨瘤是指發(fā)生在髓腔內(nèi)的軟骨瘤，最為常見(jiàn)。骨膜下(皮質(zhì)旁)軟骨瘤則較少見(jiàn)。軟骨瘤伴發(fā)多發(fā)性血管瘤者稱馬弗西(Maffuci)綜合癥。近年認(rèn)為軟骨瘤與酸性粘多糖的代謝紊亂有關(guān)，多發(fā)性骨軟骨瘤病的患兒尿內(nèi)排泄的酸性粘多糖量增多，但成年病員的排泄量卻正常，兒童排泄量之所以增多是由于體內(nèi)有大量軟骨所致，隨著年齡的增長(zhǎng)，骨軟骨瘤成熟，軟骨成分減少，酸性粘多糖的排泄必然也隨之而減少。

　　軟骨瘤的病因如下：

　　一、軟骨損傷

　　骨損傷后，周圍的軟骨也會(huì)受到損傷，絡(luò)脈隨之受傷，氣滯血瘀，致使經(jīng)絡(luò)不通，故早期可出現(xiàn)局部腫脹、疼痛、活動(dòng)障礙，預(yù)后不佳，這回形成軟骨瘤。

　　二、慢性感染

　　一般是病毒感染等因素引起軟骨炎癥，軟骨本身無(wú)血管, 其血供主要來(lái)自軟骨膜。軟骨膜感染后, 軟骨因無(wú)血供而壞死, 使感染遷延不愈, 炎性反應(yīng)后期導(dǎo)致感染肋軟骨周圍有膿液及肉芽組織形成,如果后期治療及預(yù)后差，易引起軟骨瘤。

　　三、其他因素

　　放射性刺激，遺傳及骨發(fā)育過(guò)程方向轉(zhuǎn)位等也被發(fā)現(xiàn)可能與該病有關(guān)。

　　顱內(nèi)軟骨瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)罕見(jiàn)的良性腫瘤，發(fā)生率約占顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的0.2%。本病好發(fā)于20—40歲，無(wú)性別差異。瘤組織多由軟骨組織構(gòu)成，呈分葉狀，質(zhì)地較硬，可繼發(fā)囊性變，也可為多房性。鏡下可見(jiàn)軟骨瘤似正常軟骨，但結(jié)構(gòu)紊亂，瘤細(xì)胞大小不均。若短期內(nèi)腫瘤生長(zhǎng)增快，并向鄰近結(jié)構(gòu)侵襲，常提示有惡性變的可能，有1%～2%的良性軟骨瘤可惡變?yōu)檐浌侨饬?，鏡下可見(jiàn)瘤組織內(nèi)細(xì)胞密集，核分裂增多。喉軟骨瘤很少見(jiàn)，好發(fā)年齡為30～70歲，男性發(fā)病率為女性的3-5倍?？砂l(fā)生于任一喉軟骨，以發(fā)生于環(huán)狀軟骨后部前面及甲狀軟骨者較多。喉軟骨瘤可起源于正常軟骨或軟骨外的胚胎殘余，故有外生性及內(nèi)生性之分。腫瘤由透明軟骨組成，在瘤內(nèi)如有骨質(zhì)形成，則稱為骨軟骨瘤。

　　溫馨提示：軟骨瘤具有發(fā)生于一側(cè)上、下肢或兩側(cè)上、下肢對(duì)稱生長(zhǎng)的特點(diǎn)，同時(shí)合并肢體發(fā)育畸形，又稱內(nèi)生軟骨瘤病，其發(fā)生于一側(cè)肢體者又稱歐利(Ollier)病。肉眼切面呈淡藍(lán)色或銀白色，半透明，可有鈣化或囊性變。鏡下見(jiàn)瘤組織由成熟透明軟骨組成，呈不規(guī)則分葉狀。位于盆骨、胸骨、肋骨、四肢長(zhǎng)骨或椎骨的軟骨瘤易惡變，發(fā)生在指(趾)骨的軟骨瘤極少惡變。