完全性脊柱裂多為死胎，臨床意義不大。部分性脊柱裂主要表現(xiàn)如下。

　　1.隱性脊柱裂

　　最為多見，約占成活新生兒的1/1000，多見于腰骶部，有一個或數(shù)個椎板閉合不全，椎管內(nèi)容物不膨出。可以沒有任何外部表現(xiàn)，多在攝片時偶爾發(fā)現(xiàn)。偶爾腰骶部皮膚有色素沉著，皮膚呈臍形陷窩，毛發(fā)過度生長或有皮膚脂肪墊。有時上述結(jié)構(gòu)由一條纖維索通過椎板裂隙附著于硬脊膜、神經(jīng)根，甚至脊髓，使脊髓固定在椎管上，限制了脊髓在發(fā)育中的上移，并可伴發(fā)脊髓內(nèi)膠質(zhì)增生甚或中央管擴大，產(chǎn)生脊髓牽系綜合征。隱性脊柱裂本身很少癥狀，也許有些腰痛和遺尿與此相關(guān)。皮膚潛毛竇和皮樣囊腫有可能導(dǎo)致腦膜炎的反復(fù)發(fā)作。

　　2.脊膜膨出

　　多見于腰部和腰骶部;也可發(fā)生于其他部位。硬脊膜經(jīng)椎板缺損向外膨出到達皮下，與皮膚共同組成中線上的囊腫樣腫塊，其中充滿腦脊液。或僅覆蓋一薄層表皮，脊髓與神經(jīng)根的位置可正常或與椎管粘連，神經(jīng)根可進入膨出囊內(nèi)并與之粘連。

　　3.脊膜脊髓膨出

　　比脊膜膨出少見。脊柱裂缺損較大，除腦脊液進入膨出囊之外，脊髓亦進入膨出囊。膨出囊基底較寬廣，囊表面的覆蓋皮膚菲薄、色暗，光照不很透光。有時皮膚透明，透過皮膚可以看到血管、神經(jīng)根和脊髓。

　　4.脂肪脊膜膨出和脂肪脊膜脊髓膨出

　　在膨出囊內(nèi)伴發(fā)脂肪瘤。

　　5.脊膜脊髓囊腫膨出

　　脊膜脊髓膨出伴發(fā)局部的脊髓中央管擴大畸形(脊髓積水)。后者形如髓內(nèi)囊腫，可一起突入膨出囊內(nèi)。

　　6.脊髓外翻

　　是部分性脊柱裂中最嚴(yán)重的一種。脊髓中央管裂開直達體表，形成一個暴露的肉芽面，經(jīng)常有腦脊液溢出。

　　7.脊柱前裂

　　是一種罕見的脊柱裂類型。脊膜向前膨出進入體腔。

　　絕大多數(shù)隱性脊柱裂終身不產(chǎn)生癥狀，僅由于其他原因在X線攝片時被偶然發(fā)現(xiàn)。少數(shù)患者有遺尿或輕度尿失禁。也可能是腰痛的原因之一。個別隱性脊柱裂和所有的膨出患者可有不同程度的下列神經(jīng)損害癥狀。

　　腰骶部畸形產(chǎn)生有關(guān)節(jié)段的神經(jīng)損害。小腿和足部肌肉呈現(xiàn)對稱的松弛性癱瘓和萎縮;膝部以上肌肉功能受累者比較少見;踝反射大都消失。

　　足部、會陰部和下肢后側(cè)的皮膚可有感覺缺失，痛覺和溫度覺的障礙常較明顯。患者有不同程度的尿失禁。下肢并有各種營養(yǎng)性和自主神經(jīng)功能障礙，如皮膚溫度下降、青紫、水腫、潰瘍、慢性骨髓炎及足部畸形。有些患兒在出生時并無明顯的神經(jīng)癥狀，而在生長期間因膨出囊對脊髓和神經(jīng)根的牽拉或是牽系綜合征的影響使神經(jīng)損害漸趨加重。

　　頸段的畸形產(chǎn)生上肢的松弛性癱瘓、肌肉萎縮、神經(jīng)營養(yǎng)障礙和下肢痙攣性癱瘓。上述癥狀可能在出生時即已存在，或在生長期逐漸發(fā)生。高位頸段畸形則可出現(xiàn)小腦性共濟失調(diào)和痙攣性四肢癱。

　　脊膜膨出診斷不困難。X線攝片可發(fā)現(xiàn)骨性缺損，CT及MRI已取代脊髓造影，為脊柱裂和脊膜膨出提供可靠的診斷依據(jù)。