1、常染色體顯性遺傳
如骨骼發育不全、成骨不全、馬凡氏綜合征，視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑 色素斑、胃腸息肉瘤綜合癥，先天性肌強直等都是顯性遺傳病，其致病基因在常染色體上，這類患者的家族中，每一代都可能出現相同病患者，且發病與性別無關。如果患者與正常人婚配，所生子女的發病危險為50%，所以不宜生育。
2、連鎖顯性遺傳
與常染色體顯性遺傳不同，連鎖顯性遺傳病患者的顯性致病基因在X染色體上，所以患者中女性多于男性。如果是女性患者，其后代不論是兒子還是女兒，均有50%的發病危險，故不宜生育;而如果是男性患者，其女兒百分之百患病，兒子正常，因此可生育男孩，限制女胎。
3、多基因遺傳病
如精神分裂癥、躁狂抑郁性神經病、重癥先天性心臟病和原發性癲癇等，其發病機理復雜，遺傳度較高，危害嚴重，患者不分男女，后代的發病危險大大超過10%，均不宜生育。
4、染色體病
先天愚型等染色體病患者，所生子女發病危險率超過50%，同源染色體易位攜帶者和復雜性染色體易位患者，其所生后代均為染色體病患者，因此都不宜生育。
5、常染色體隱性遺傳病
如果夫婦雙方均患有如先天性聾啞，苯丙酮尿癥、白化病、半乳糖血癥、肝豆狀核變性等嚴重常染色體隱形遺傳病，是不宜生育的，因為其所生子女肯定是同病患者。
6、連鎖性隱性遺傳病
血友病A、血友病B核進行性肌營養不良等都是常見的連鎖性隱性遺傳病。因為隱性致病基因位于X染色體上，所以患者多為男性。
如果男性患者與正常女性結婚，所生男孩全部正常，但女兒均為致病基因攜帶者;如果女性攜帶者與正常男性結婚，其子女中，兒子有50%的危險發病率，而女兒全部正常。
綜上所述，因為遺傳病種類繁多、遺產方式多樣、對后代的影響也不同，所以遺傳病患者在考慮生育問題時，應該先進行遺傳咨詢，在醫生的指導和幫助下，作出明智而理想的選擇。