眼肌型重癥肌無力是一種累及神經肌肉接頭的自身免疫疾病。臨床表現為肌肉疲勞，運動后明顯加重，亦可有晨輕暮重的變化。患者多采用激素或免疫抑制劑治療。
重癥肌無力病程長，可復發。通常所見的感染有上呼吸道感染、腹瀉和泌尿道感染，此外，還可能有相對少見的顱內感染和血液系統感染(敗血癥)等。前者普通人即可出現，重癥肌無力患者也不能避免;后者通常是病程長、病情重的患者，在長期激素和免疫抑制劑治療中合并出現的機會感染。
前者容易發現，及時治療可很快好轉;后者發現相對較難，顱內感染和血液系統感染(敗血癥)等也容易引起嚴重的后果(如結核性或霉菌性腦膜炎早期僅有頭痛，如不注意，2-3個月后頭痛嚴重并出現其他癥狀時不僅難治，死亡率也很高)，且難治常見的感染即可加重眼肌型重癥肌無力病情。
原因有多方面
1、即使是普通感冒，也可引起致病性細胞因子的增加，使自身免疫反應加重。短時間(2-3天)感染病情可不加重，但持續感染數天后通常病情有所加重。
2、感染引起的發熱可以使重癥肌無力病情很快加重，機制不是影響免疫系統，而是影響了神經肌肉接頭的傳導，體溫下降后很快好轉。
3、感染造成藥物吸收障礙，如胃腸型感冒和感染性腹瀉時，使重癥肌無力的治療療效下降，短時間內癥狀也加重。嚴重感染繼發的全身改變可引起內臟功能異常，使整體病情加重。眼肌型重癥肌無力是一種累及神經肌肉接頭的自身免疫疾病。臨床表現為肌肉疲勞，運動后明顯加重，亦可有晨輕暮重的變化。患者多采用激素或免疫抑制劑治療。